土耳其版 S-ROM 颈的心理测量特性
2021年9月3日 更新者：Emine Aslan Telci、Pamukkale University
自我管理的颈部活动评估工具 (S-ROM-Neck) 的跨文化适应、可靠性和有效性：土耳其语版本
患者报告的关节运动评估工具已经开发并成功应用于身体的多个关节。
“自我管理的颈部灵活性评估工具 (S-ROM-Neck)”问卷由 Langenfeld 等人于 2018 年开发。
通过这份问卷，临床医生能够主观地评估患者的颈部关节运动感知。
没有土耳其语版本的问卷。
我们研究的目的是开发土耳其语版本的 S-ROM-Neck 问卷，分析其文化适应性，并揭示其有效性和可靠性。
研究概览
详细说明
颈部疼痛导致颈椎活动范围减少，从而导致功能丧失。
因此，这种情况与许多残疾有关。
颈部关节运动的评估对于慢性颈部疼痛患者至关重要。
它用于评估患者的颈部疼痛程度和功能缺陷程度。
以这种方式，可以评估在康复过程中应用于患者的治疗的有效性。
通常，这种评估可以由有经验的临床医生进行和解释。
然而，通过将临床数据转化为以患者为中心的衡量标准，患者感知可以更好地理解患者的需求和问题。
此外，通过创建患者问题、可能的需求和期望的整体图景，患者的观点可以为检查添加有价值的信息。
2018 年，Langenfeld 等人开发了“自我管理的颈部灵活性评估工具（S-ROM-Neck）”调查。
通过这份问卷，开发人员旨在主观地评估患者的颈部关节运动感知。
没有土耳其语版本的问卷。
我们研究的目的是开发土耳其语版本的 S-ROM-Neck 问卷，分析其文化适应性，并揭示其有效性和可靠性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Denizli、火鸡、20160
- Pamukkale University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
初级保健诊所
描述
纳入标准：
- 颈部疼痛至少 3 个月。
- 土耳其语识字个人
排除标准：
- 由于颈部疼痛问题的手术史
- 被诊断患有肿瘤、感染、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎或炎症性疾病、骨折、马尾综合症的个体
- 怀孕
- 不同意的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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学习小组
不进行任何干预
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不进行任何干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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S-ROM-琴颈
大体时间：5分钟
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该量表包括六个针对颈部关节主要运动的问题（即
屈曲、伸展、旋转和侧屈）。
要求患者积极地进行每个颈部运动，然后评估他们在运动过程中感知到的限制。
这是针对 6 个运动方向中的每一个方向完成的。
感知到的限制可能是由于疼痛、僵硬和/或紧张。
S-ROM-Neck 的结构采用视觉模拟量表 (VAS) 评分。
左侧包含单词“none”表示严格的 ROM 限制，右侧包含“as far as I want”表示最大 ROM。
每个问题都附有解释性图片。
总分是通过将个人分数相加来计算的（最低分数 [600] = 无限制；最高分数 [0] = 完全限制）。
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5分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间：2分钟
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它的得分在 0 到 10 之间。
0 表示没有疼痛，10 表示最剧烈的疼痛。
使用这个经常用于患有慢性腰痛的个体的量表，将质疑个体的静息和活动疼痛。
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2分钟
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颈部残疾指数
大体时间：5分钟
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颈部残疾指数由 10 个部分组成：疼痛强度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力集中、工作-生活、驾驶、睡眠和休闲活动。
每个段的值从零（正例）到五个点（负状态）不等。
颈椎残疾指数的总分范围为 0 到 50，分数高代表残疾程度高。
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5分钟
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使用倾角仪测量颈部运动范围 (ROM)
大体时间：10分钟
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将使用 Baseline Bubble Inclinometer 评估颈部区域的屈曲、伸展、侧屈和旋转运动。
测斜仪是评估颈椎运动范围的有效且可靠的方法 (14)。
在使用倾斜仪评估颈部区域的屈曲、伸展和侧屈运动时，它被放置在头顶作为枢轴点，参与者将被要求执行到终点的运动并返回到先前的位置.
对于旋转运动，倾斜计将被放置在参与者的前额上，并要求患者进行旋转运动。
测斜仪测得的值将被记录下来。
每个动作将分别评估 3 次，并记录其平均值。
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月15日
初级完成 (实际的)
2021年8月15日
研究完成 (实际的)
2021年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月30日
首次发布 (实际的)
2020年10月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月3日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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