トルコ語版の S-ROM-Neck の心理測定特性
2021年9月3日 更新者：Emine Aslan Telci、Pamukkale University
異文化適応、信頼性、自己管理式首可動性評価ツール (S-ROM-Neck) の妥当性: トルコ語版
患者から報告された関節運動評価ツールが開発され、体のいくつかの関節にうまく適用されています。
「The Self Administered Neck Mobility Assessment Tool (S-ROM-Neck)」アンケートは、2018 年に Langenfeld らによって開発されました。
このアンケートにより、臨床医は患者の首関節の動きの知覚を主観的に評価することができます。
アンケートのトルコ語版はありません。
私たちの研究の目的は、トルコ語版の S-ROM-Neck アンケートを開発し、その文化的適応を分析し、その有効性と信頼性を明らかにすることです。
調査の概要
詳細な説明
首の痛みは、頸椎の可動域の減少につながり、機能の損失をもたらします。
その結果、この状況は多くの障害に関連しています。
慢性頸部痛患者では、頸部関節運動の評価が不可欠です。
患者の首の痛みのレベルと機能障害のレベルを評価するために使用されます。
このようにして、リハビリテーションプロセス中に患者に適用された治療の有効性を評価することが可能です。
一般に、この評価は経験豊富な臨床医が行い、解釈することができます。
ただし、患者の知覚は、臨床データを患者中心の尺度に変換することにより、患者のニーズと問題をよりよく理解するのに役立ちます。
さらに、患者の視点は、患者の問題、考えられるニーズ、および期待の全体像を作成することにより、検査に貴重な情報を追加できます。
2018 年、Langenfeld らによって「Self Administered Neck Mobility Assessment Tool (S-ROM-Neck)」調査が開発されました。
このアンケートでは、開発者は患者の首関節の動きの知覚を主観的に評価することを目的としていました。
アンケートのトルコ語版はありません。
私たちの研究の目的は、トルコ語版の S-ROM-Neck アンケートを開発し、その文化的適応を分析し、その有効性と信頼性を明らかにすることです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Denizli、七面鳥、20160
- Pamukkale University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニック
説明
包含基準:
- 首の痛みが少なくとも 3 か月続く。
- トルコ語の読み書きができる個人
除外基準:
- 首の痛みによる施術歴
- 腫瘍、感染症、強直性脊椎炎、関節リウマチまたは炎症性疾患、骨折、馬尾症候群と診断された個人
- 妊娠
- 同意しない個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
介入は適用されません
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介入は適用されません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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S-ROMネック
時間枠：5分
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スケールには、首関節の主要な動きを対象とした 6 つの質問が含まれています (つまり、
屈曲、伸展、回旋、側屈）。
患者は、各首の動きを積極的に実行し、動き中に感じる制限を評価するように求められます.
これは、6 つのモーションの各方向に対して行われます。
知覚される制限は、痛み、こわばり、および/または緊張によるものである可能性があります。
S-ROM-Neckは、視覚的アナログスケール（VAS）で採点された構造を持っています。
左側には厳しい ROM 制限を示す「none」、右側には最大 ROM を示す「as far as I want」という言葉が含まれています。
各質問には説明用の写真が付いています。
合計スコアは、個々のスコアを加算して計算されます (最小スコア [600] = 制限なし、最大スコア [0] = 合計制限)。
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5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアル アナログ スケール
時間枠：2分
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0 から 10 の間で採点されます。
0 は痛みがないことを示し、10 は最も激しい痛みを示します。
慢性腰痛を持つ個人に頻繁に使用されるこの尺度では、個人の安静時および活動時の痛みが疑問視されます。
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2分
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首障害指数
時間枠：5分
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首の障害指数は、痛みの強さ、パーソナルケア、ウェイトリフティング、読書、頭痛、集中力、ワークライフ、運転、睡眠、余暇活動の 10 のセクションで構成されています。
各セグメントには、ゼロ (正のケース) から 5 ポイント (負の状態) までの範囲の値があります。
首障害指数の合計スコアは 0 から 50 までの範囲であり、スコアが高いほど高度な障害に対応します。
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5分
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傾斜計による首の可動域 (ROM) 測定
時間枠：10分
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頸部領域の屈曲、伸展、側方屈曲および回旋運動は、ベースライン バブル傾斜計で評価されます。
傾斜計は、頸部の可動域を評価するための有効で信頼できる方法です (14)。
傾斜計を使用して頸部の屈曲、伸展、側屈の動きを評価しながら、ピボット ポイントとして頭のてっぺんに配置し、参加者は終点までの動きを実行して前の位置に戻るように求められます。 .
回転運動の場合、仰臥位で参加者の額に傾斜計が配置され、患者から回転運動が要求されます。
傾斜計で測定された値が記録されます。
各手は別々に 3 回評価され、その平均が記録されます。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月15日
一次修了 (実際)
2021年8月15日
研究の完了 (実際)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2020年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月30日
最初の投稿 (実際)
2020年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月3日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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