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COVID-19 大流行期间处于社会隔离状态的高血压和健康个体的身体活动水平

2021年9月22日 更新者:Ebru Calik Kutukcu

COVID-19 大流行期间处于社会隔离状态下的高血压和健康个体的身体活动水平和疾病态度的比较

COVID-19 是 2020 年从中国爆发的紧急情况。 卫生委员会和政府制定了一些规则,限制人们离开家的自由,这被称为“社会隔离”。呆在家里和疾病导致久坐不动的生活方式、焦虑和抑郁,并改变了所有人的饮食习惯。 高血压是重要的心血管危险因素,体力活动、压力管理对于疾病控制非常重要。 在那项研究中,我们旨在评估高血压患者和健康人在 COVID-19 社交隔离期间的焦虑水平、身体活动和生活质量水平。

研究概览

详细说明

COVID-19 是 2020 年从中国爆发的紧急情况。 卫生委员会和政府制定了一些规则,限制人们离开家的自由,这被称为“社会隔离”。 由于社会隔离,人们被限制出门在外,因此他们不得不呆在家里。 呆在家里和疾病导致久坐不动的生活方式、焦虑和抑郁以及改变所有人的饮食习惯。 这是非常危险的,尤其是慢性病患者。 身体活动和锻炼是管理心血管疾病风险因素的基石。 高血压是全世界重要的危险因素。 疾病控制对于预防并发症很重要。 在那项研究中,我们旨在评估高血压患者和健康人在 COVID-19 社交隔离期间的身体活动、焦虑、健康的生活习惯和生活质量,以及生活条件发生变化的情况。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06230
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

健康人群:成年且无任何慢性疾病且愿意参加学习

高血压人群:被诊断患有高血压,成年并愿意参加研究

描述

纳入标准:

  • 因 COVID-19 大流行而受到社会和职业限制
  • 没有言语和听力问题
  • 待合作
  • 没有妨碍身体活动的精神、神经、骨科、心血管或肺部问题

排除标准:

  • 存在需要完全限制身体活动的医学适应症
  • 出现 COVID-19 症状和疑似疾病
  • 过去一个月的冠状病毒感染
  • 心血管疾病的伴随史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
高血压
高血压的诊断
问卷调查:物理治疗师会提出一些评估生活质量、焦虑和抑郁、身体活动水平的问题。
健康
健康的血压水平和没有任何慢性疾病
问卷调查:物理治疗师会提出一些评估生活质量、焦虑和抑郁、身体活动水平的问题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动
大体时间:2个月
使用国际身体活动问卷 (IPAQ) 长版评估的身体活动水平。 IPAQ 长版询问与工作相关的、交通、家庭和休闲体育活动。 它将身体活动分为剧烈、适度和步行。 它使用活动的频率和持续时间。 每个身体活动类别都有一个分数,更好的身体活动水平与更高的 IPAQ 分数相关。
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量评估
大体时间:2个月
它将使用简表 36 问卷进行评估。 它评估生活质量,包含不同的参数,例如身体功能、疼痛、身心健康等。 每个子量表在 0-100 分之间进行评估。 分数越高表示健康越好。
2个月
个人健康生活方式行为的评估
大体时间:2个月
健康生活方式行为将通过健康生活方式行为量表进行评估。 该量表的信度和效度已在土耳其进行了研究。 这三个子维度最低得分为26分,最高得分为104分。积极的健康生活方式与得分较高相关。
2个月
焦虑和抑郁水平
大体时间:2个月
将使用医院焦虑和抑郁量表(HADS)。HADS 包含十四个项目。 其中七项与焦虑有关,七项与抑郁有关。 焦虑和抑郁分量表的范围从 0 到 21,分数越高表明焦虑/抑郁抱怨越多。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ebru Calik Kutukcu, PhD、Academic Staff

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月1日

研究完成 (实际的)

2021年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月9日

首次发布 (实际的)

2020年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月22日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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