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氧储备指数对控制成人预充氧成功的益处 (PRIORI)

2022年2月13日 更新者:Nina Pirlich, Dr. med.、Johannes Gutenberg University Mainz
使用氧储备指数评估正确检测 paO2 < 100 mmHg 和 paO2 > 200 mmHg 的概率

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

正如刚才提到的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhineland Palatinate
      • Mainz、Rhineland Palatinate、德国、55131
        • Johannes Gutenberg - Universität

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

有创动脉血压测量指征的择期手术的清醒成人患者

描述

纳入标准:

  • 清醒患者有创动脉血压测量择期手术的指征
  • 书面知情同意书

排除标准:

  • 紧急手术
  • 预期有困难气道和清醒光纤插管指征的患者,因此不需要预给氧
  • 没有书面知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用氧储备指数验证正确检测 paO2 < 100 mmHg 和 paO2 > 200 mmHg 的概率
大体时间:预充氧3分钟
正如刚才提到的
预充氧3分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者特征
大体时间:48小时
年龄、性别、体重、既往病史
48小时
地图
大体时间:预充氧3分钟
平均动脉压
预充氧3分钟
NIRS(近红外光谱)
大体时间:预充氧3分钟
脑 O2 饱和度 %,rSO2C
预充氧3分钟
PI
大体时间:预充氧3分钟
灌注指数
预充氧3分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月1日

研究完成 (实际的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2019年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月16日

首次发布 (实际的)

2020年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月13日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PRIORI 1.0

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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