儿科患者在家中更安全地使用药物
2022年5月17日 更新者：Mercedes Guilabert Mora、Universidad Miguel Hernandez de Elche
儿科患者在家中更安全地使用药物：错误报告网站
本研究旨在：
- 为儿科患者的护理人员开发一个基于网络的通知系统，允许报告用药错误，并根据此通知分享有关患者常见错误的经验和警报。
- 评估系统的用户满意度和感知有用性。
参加者：
有孩子的父母在过去两个月内需要接受药物治疗，他们有互联网连接并且同意参与研究。
样本量：62 名参与者
主要结果变量：总体满意度
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
62
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alicante
-
Elche、Alicante、西班牙、03202
- Mercedes Gilabert
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
0 至 14 岁儿童的父母或看护人。
描述
纳入标准：
- 照顾过去两个月内需要接受药物治疗的 14 岁以下儿童
- 连接互联网
- 同意参加研究。
- 在基于网络的研究通知系统中注册
- 年龄 > 17 岁
排除标准：
- 成为健康提供者
- 照顾未成年人居住的儿童。
- 照顾预期寿命不足 2 岁的儿童。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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学习小组
|
研究小组使用基于网络的用药错误通知系统
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对基于网络的用药错误通知系统的满意度
大体时间：使用本网站后1个月
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通过临时调查问卷对基于网络的用药错误通知系统的总体满意度
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使用本网站后1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月5日
初级完成 (预期的)
2022年12月31日
研究完成 (预期的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年10月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月15日
首次发布 (实际的)
2020年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月17日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PI18/00739
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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