Безопасное использование лекарств у педиатрических пациентов в домашних условиях
17 мая 2022 г. обновлено: Mercedes Guilabert Mora, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Безопасное использование лекарств педиатрическими пациентами в домашних условиях: веб-сайт сообщений об ошибках
Это исследование направлено на:
- разработать веб-систему уведомлений для лиц, ухаживающих за педиатрическими пациентами, которая позволяет сообщать об ошибках лечения и, на основе этого уведомления, делиться опытом и предупреждениями о распространенных ошибках пациентов.
- для оценки удовлетворенности пользователей и воспринимаемой полезности системы.
Участники:
Родители детей, которым в течение последних двух месяцев требовалось лечение от наркозависимости, имеющие подключение к Интернету и давшие согласие на участие в исследовании.
Размер выборки: 62 участника
Основная переменная результата: общая удовлетворенность
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
62
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, Испания, 03202
- Mercedes Gilabert
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Родители или опекуны детей в возрасте от 0 до 14 лет.
Описание
Критерии включения:
- Для ухода за детьми в возрасте до 14 лет, которые нуждались в лечении наркозависимости в течение последних двух месяцев
- Чтобы иметь подключение к Интернету
- Дать согласие на участие в исследовании.
- Зарегистрироваться в системе веб-уведомлений об исследовании
- Возраст > 17 лет
Критерий исключения:
- Быть поставщиком здоровья
- Для ухода за детьми в резиденции для несовершеннолетних.
- Для ухода за детьми с ожидаемой продолжительностью жизни менее 2 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Исследовательская группа
|
Исследовательская группа использует веб-систему уведомления об ошибках приема лекарств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность веб-системой уведомления об ошибках приема лекарств
Временное ограничение: Через месяц после использования сайта
|
Общая удовлетворенность веб-системой уведомления об ошибках приема лекарств с помощью специальной анкеты
|
Через месяц после использования сайта
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PI18/00739
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .