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Utilisation plus sécuritaire des médicaments chez les patients pédiatriques à domicile

17 mai 2022 mis à jour par: Mercedes Guilabert Mora, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Utilisation plus sécuritaire des médicaments chez les patients pédiatriques à domicile : site Web de signalement d'erreurs

Cette étude vise :

  • développer un système de notification basé sur le Web pour les soignants de patients pédiatriques qui permet de signaler les erreurs de médication et, sur la base de cette notification, et de partager des expériences et des alertes sur les erreurs courantes des patients.
  • pour évaluer la satisfaction des utilisateurs et l'utilité perçue du système.

Intervenants :

Parents d'enfants ayant eu besoin d'un traitement médicamenteux au cours des deux derniers mois, qui disposent d'une connexion Internet et qui acceptent de participer à l'étude.

Taille de l'échantillon : 62 participants

Principale variable de résultat : satisfaction globale

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Espagne, 03202
        • Mercedes Gilabert

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Parents ou tuteurs d'enfants âgés de 0 à 14 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Prendre en charge des enfants de moins de 14 ans ayant nécessité un traitement médicamenteux au cours des deux derniers mois
  • Avoir une connexion Internet
  • Accepter de participer à l'étude.
  • Être enregistré dans le système de notification en ligne de l'étude
  • Âge > 17 ans

Critère d'exclusion:

  • Être prestataire de santé
  • Garde d'enfants en résidence pour mineurs.
  • S'occuper d'enfants dont l'espérance de vie est inférieure à 2 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Autre: Groupe d'étude
Le groupe d'étude utilise un système de notification d'erreur de médication basé sur le Web

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction à l'égard du système Web de notification des erreurs de médication
Délai: A un mois après l'utilisation du site
Satisfaction globale à l'égard du système Web de notification des erreurs médicamenteuses par un questionnaire ad hoc
A un mois après l'utilisation du site

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2020

Première publication (Réel)

22 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI18/00739

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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