Säkrare användning av medicin hos pediatriska patienter hemma
17 maj 2022 uppdaterad av: Mercedes Guilabert Mora, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Säkrare användning av medicin hos pediatriska patienter hemma: Webbplats för felrapportering
Denna studie syftar till:
- att utveckla ett webbaserat aviseringssystem för vårdgivare till pediatriska patienter som gör det möjligt att rapportera medicineringsfel och, baserat på denna anmälan, samt att dela erfarenheter och varningar om vanliga fel hos patienter.
- för att bedöma användarnas tillfredsställelse och upplevd användbarhet av systemet.
Deltagare:
Föräldrar med barn som har behövt läkemedelsbehandling under de senaste två månaderna, som har internetuppkoppling och som samtycker till att delta i studien.
Provstorlek: 62 deltagare
Huvudresultatvariabel: övergripande tillfredsställelse
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
62
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, Spanien, 03202
- Mercedes Gilabert
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Föräldrar eller vårdgivare till barn i åldrarna 0 till 14 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ta hand om barn under 14 år som har behövt läkemedelsbehandling under de senaste två månaderna
- Att ha en internetanslutning
- Att gå med på att delta i studien.
- Registreras i studiens webbaserade aviseringssystem
- Ålder > 17 år
Exklusions kriterier:
- Att vara vårdgivare
- Att ta hand om barn i boende för minderåriga.
- Att ta hand om barn med en förväntad livslängd på mindre än 2 år.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegrupp
|
Studiegruppen använder ett webbaserat läkemedelsfelmeddelandesystem
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nöjd med det webbaserade felmeddelandesystemet för medicinering
Tidsram: En månad efter användning av webbplatsen
|
Övergripande tillfredsställelse med det webbaserade meddelandesystemet för läkemedelsfel genom ett ad hoc-enkät
|
En månad efter användning av webbplatsen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 maj 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
22 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PI18/00739
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Studiegrupp
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuCervikogen huvudvärk
-
University Health Network, TorontoUnity Health Toronto; Michael Garron HospitalAvslutad
-
Tampere University HospitalAvslutad
-
Radicle ScienceAktiv, inte rekryterandeKognitiv funktionFörenta staterna
-
University of MichiganAvslutad
-
Scion NeuroStimAnmälan via inbjudanParkinsons sjukdom | Parkinsons sjukdom och ParkinsonismFörenta staterna
-
Apple Inc.Stanford UniversityAvslutadFörmaksflimmer | Arytmier, hjärt | FörmaksfladderFörenta staterna
-
Boston Scientific CorporationAvslutadVentrikulär takykardiAustralien