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Sicherer Einsatz von Medikamenten bei pädiatrischen Patienten zu Hause

17. Mai 2022 aktualisiert von: Mercedes Guilabert Mora, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Sicherere Anwendung von Medikamenten bei pädiatrischen Patienten zu Hause: Website zur Fehlerberichterstattung

Diese Studie zielt darauf ab:

  • Entwicklung eines webbasierten Benachrichtigungssystems für Pflegekräfte von pädiatrischen Patienten, das es ermöglicht, Medikationsfehler zu melden und basierend auf dieser Benachrichtigung Erfahrungen auszutauschen und Warnungen über häufige Fehler von Patienten zu geben.
  • um die Zufriedenheit der Benutzer und die wahrgenommene Nützlichkeit des Systems zu bewerten.

Teilnehmer:

Eltern mit Kindern, die in den letzten zwei Monaten eine medikamentöse Behandlung benötigten, die über eine Internetverbindung verfügen und der Teilnahme an der Studie zustimmen.

Stichprobengröße: 62 Teilnehmer

Hauptergebnisvariable: Gesamtzufriedenheit

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanien, 03202
        • Mercedes Gilabert

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern oder Betreuer von Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zur Betreuung von Kindern unter 14 Jahren, die in den letzten zwei Monaten eine medikamentöse Behandlung benötigten
  • Um eine Internetverbindung zu haben
  • Der Teilnahme an der Studie zuzustimmen.
  • Registrierung im webbasierten Meldesystem der Studie
  • Alter > 17 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitsversorger sein
  • Betreuung von Kindern in Wohnheimen für Minderjährige.
  • Zur Betreuung von Kindern mit einer Lebenserwartung von weniger als 2 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Sonstiges: Studiengruppe
Die Studiengruppe nutzt ein webbasiertes Meldesystem für Medikationsfehler

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit mit dem webbasierten Meldesystem für Medikationsfehler
Zeitfenster: Nach einem Monat nach Nutzung der Website
Gesamtzufriedenheit mit dem webbasierten Medikationsfehlermeldesystem mittels Ad-hoc-Fragebogen
Nach einem Monat nach Nutzung der Website

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI18/00739

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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