Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczniejsze stosowanie leków u pacjentów pediatrycznych w domu

17 maja 2022 zaktualizowane przez: Mercedes Guilabert Mora, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Bezpieczniejsze stosowanie leków u pacjentów pediatrycznych w domu: witryna zgłaszania błędów

To badanie ma na celu:

  • opracowanie internetowego systemu powiadomień dla opiekunów pacjentów pediatrycznych, umożliwiającego zgłaszanie błędów lekarskich i na podstawie tego powiadomienia oraz dzielenie się doświadczeniami i alertami o typowych błędach pacjentów.
  • do oceny satysfakcji użytkowników i postrzeganej użyteczności systemu.

Uczestnicy:

Rodzice dzieci, które w ciągu ostatnich dwóch miesięcy wymagały leczenia odwykowego, które posiadają łącze internetowe i wyrażają zgodę na udział w badaniu.

Wielkość próby: 62 uczestników

Główna zmienna wyniku: ogólna satysfakcja

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

62

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Hiszpania, 03202
        • Mercedes Gilabert

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rodzice lub opiekunowie dzieci w wieku od 0 do 14 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do opieki nad dziećmi w wieku poniżej 14 lat, które wymagały leczenia odwykowego w ciągu ostatnich dwóch miesięcy
  • Aby mieć połączenie z Internetem
  • Aby wyrazić zgodę na udział w badaniu.
  • Aby zarejestrować się w internetowym systemie powiadomień o badaniu
  • Wiek > 17 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Być dostawcą usług zdrowotnych
  • Opieka nad dziećmi w miejscu zamieszkania dla nieletnich.
  • Opieka nad dziećmi, których oczekiwana długość życia nie przekracza 2 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
Inny: Kółko naukowe
Grupa badawcza korzysta z internetowego systemu powiadamiania o błędach w lekach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie z internetowego systemu powiadamiania o błędach w lekach
Ramy czasowe: Miesiąc po skorzystaniu z serwisu
Ogólna satysfakcja z internetowego systemu powiadamiania o błędach w leczeniu za pomocą kwestionariusza ad hoc
Miesiąc po skorzystaniu z serwisu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI18/00739

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kółko naukowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj