Lääkkeiden turvallisempi käyttö lapsipotilailla kotona
tiistai 17. toukokuuta 2022 päivittänyt: Mercedes Guilabert Mora, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Lääkkeiden turvallisempi käyttö lapsipotilailla kotona: Virheilmoitussivusto
Tämän tutkimuksen tavoitteena on:
- kehittää lapsipotilaiden hoitajille web-pohjainen ilmoitusjärjestelmä, jonka avulla voidaan ilmoittaa lääkitysvirheistä ja tämän ilmoituksen perusteella jakaa kokemuksia ja hälytyksiä potilaiden yleisistä virheistä.
- arvioida käyttäjien tyytyväisyyttä ja koettua järjestelmän hyödyllisyyttä.
Osallistujat:
Vanhemmat, joilla on kahden viime kuukauden aikana huumehoitoa tarvinneita lapsia, joilla on Internet-yhteys ja jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Otoskoko: 62 osallistujaa
Päätulosmuuttuja: yleinen tyytyväisyys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
62
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, Espanja, 03202
- Mercedes Gilabert
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
0–14-vuotiaiden lasten vanhemmat tai huoltajat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitaa alle 14-vuotiaita lapsia, jotka ovat tarvinneet huumehoitoa viimeisen kahden kuukauden aikana
- Saadaksesi Internet-yhteyden
- Suostua osallistumaan tutkimukseen.
- Ilmoittautua opintojen verkkopohjaiseen ilmoitusjärjestelmään
- Ikä > 17 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Terveydenhoitajaksi
- Hoitaa lapsia alaikäisten asunnossa.
- Hoitaa lapsia, joiden elinajanodote on alle 2 vuotta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Opiskeluryhmä
|
Opintoryhmässä on käytössä verkkopohjainen lääkitysvirheilmoitusjärjestelmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyytyväisyys verkkopohjaiseen lääkitysvirheilmoitusjärjestelmään
Aikaikkuna: Kuukauden kuluttua verkkosivuston käytöstä
|
Yleinen tyytyväisyys verkkopohjaiseen lääkitysvirheilmoitusjärjestelmään ad hoc -kyselylomakkeella
|
Kuukauden kuluttua verkkosivuston käytöstä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI18/00739
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .