成人和正常发育儿童运动记忆的获得和保留 (MOTORMEMO)
2020年11月16日 更新者：University Hospital, Grenoble
成人和典型发育儿童运动记忆的获得和保留。 IRM f研究
我们的运动技能需要运动记忆，没有运动记忆，我们的行为就只是条件反射和刻板印象。
因此，这些记忆在人脑中形成的方式构成了神经科学研究的主要挑战。
大量证据表明，任何新的运动技能都是在小脑中获得的，然后在皮质中持续存在。
然而，这个愿景似乎很讽刺，记忆运动的形成可能需要复杂的皮质小脑网络重塑。
MotorMemo 项目希望通过更具体地测试小脑弱化和强化皮质作为运动记忆形成的基质的假设来更好地理解这种重塑。
提出了一项使用感觉运动适应协议、fMRI 以及发展观点的纵向研究来验证这一假设。
研究概览
详细说明
一项基本的人类能力是使我们的运动行为适应不断变化的环境条件。 这种能力类似于适应性学徒制，在此期间，个人在反复试验的基础上更新感官输入与由此产生的运动命令之间的对应关系。 一旦更新，这些对应关系或内部模型允许个人产生行为精确且可重现的马达。 因此，模型获取和保留内部运动的问题是我们理解电机控制的核心。 相关地，这个问题构成了更全面地了解学习和程序记忆机制的门户。
因此，MotorMemo 项目旨在研究人脑内部运动模型的形成，特别是对健康儿童（8-12 岁）获得和保留视觉运动转换内部模型的相关大脑过程感兴趣，以及成年人。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Grenoble、法国、38043
- 招聘中
- CHU Grenoble-Alpes
-
接触：
- Fabien cignetti
- 邮箱：fabien.cignetti@univ-grenoble-alpes.fr
-
首席研究员：
- Aurélien COURVOISIER
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 40年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 惯用右手
- 隶属于社会保障计划
- 谁同意参加研究
排除标准：
- 核磁共振禁忌症
- 视力障碍；
患有以下病症之一：
- 言语困难，
- 多动症，
- 运动障碍，
- 阅读障碍，
- 错字法，
- 计算障碍;
- 癫痫史
- 受试者处于被排除在另一项研究之外的时期，
- 受行政或司法监督的对象
- 孕妇或哺乳期妇女
- l1121-8 条中提到的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：成年人
受试者将接受间隔 3 天的 2 次功能性 MRI 疗程 每个疗程将由相同的无注射 MRI 序列组成，即解剖探索序列，然后是休息和激活的功能探索序列（当受试者执行任务运动时).
静息功能探索序列将构建（前 1 个，后 1 个）功能激活序列。
|
在激活 fMRI 序列期间，受试者将执行目标指向任务，也就是说，他必须通过使用非磁性操纵杆控制光标来到达投影到显示屏上的目标。
在每一项指向任务中，他都必须尽可能快、尽可能准确地到达目标，并在到达的很长一段时间内停留在目标中心。
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实验性的：孩子们
受试者将接受间隔 3 天的 2 次功能性 MRI 疗程 每个疗程将由相同的无注射 MRI 序列组成，即解剖探索序列，然后是休息和激活的功能探索序列（当受试者执行任务运动时).
静息功能探索序列将构建（前 1 个，后 1 个）功能激活序列。
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在激活 fMRI 序列期间，受试者将执行目标指向任务，也就是说，他必须通过使用非磁性操纵杆控制光标来到达投影到显示屏上的目标。
在每一项指向任务中，他都必须尽可能快、尽可能准确地到达目标，并在到达的很长一段时间内停留在目标中心。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在成人和儿童中评估新的内部运动模式的获得和保留是否与大型皮质-小脑网络阶梯的激活有关。
大体时间：3天
|
与不需要适应的任务运动控制相比，视觉运动适应任务引起的小脑激活和皮质的变化
|
3天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月20日
初级完成 (预期的)
2022年10月1日
研究完成 (预期的)
2022年11月1日
研究注册日期
首次提交
2020年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月16日
首次发布 (实际的)
2020年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月16日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 38RC20.005
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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