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Adquisición y retención de memorias motoras en adultos y niños con desarrollo típico (MOTORMEMO)

16 de noviembre de 2020 actualizado por: University Hospital, Grenoble

Adquisición y Retención de Memorias Motoras en Adultos y Niños con Desarrollo Típico. Estudio IRM f

Nuestras habilidades motrices requieren memorias motrices sin las cuales nuestro comportamiento es solo reflejos y estereotipias. La forma en que estos recuerdos se forman en el cerebro humano constituye, por tanto, un gran desafío para la investigación en neurociencia. Hay mucha evidencia que sugiere que cualquier nueva habilidad motora se adquiere en el cerebelo y luego persiste en la corteza. Esta visión parece sin embargo caricatura, la formación de memorias motoras probablemente requiere una compleja remodelación de las redes cortico-cerebelosas. El proyecto MotorMemo aspira a comprender mejor esta remodelación, probando más específicamente la hipótesis del debilitamiento del cerebelo y el fortalecimiento de la cortical como sustrato para la formación de memorias motoras. Se propone un estudio longitudinal utilizando un protocolo de adaptación sensoriomotora, resonancia magnética funcional y una perspectiva de desarrollo para verificar esta hipótesis.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Una facultad humana fundamental es la de adaptar nuestro comportamiento motor a las condiciones ambientales cambiantes. Esta facultad es comparable a un aprendizaje adaptativo durante el cual el individuo actualiza, a base de prueba y error, la correspondencia entre las entradas sensoriales y los comandos motores resultantes. Una vez actualizadas, estas correspondencias o modelos internos permiten al individuo producir un comportamiento motor preciso y reproducible. El tema de la adquisición del modelo y el movimiento interno de retención es, por lo tanto, fundamental para nuestra comprensión del control motor. En relación con esto, esta pregunta constituye una puerta de entrada a una comprensión más completa de los mecanismos del aprendizaje y la memoria procedimental.

Por tanto, el proyecto MotorMemo tiene como objetivo estudiar la formación de modelos internos de movimiento en el cerebro humano, con la particularidad de estar interesado en los procesos cerebrales correlativos de adquisición y retención de un modelo interno de transformación visomotora en niños sanos (8-12 años) y adultos

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 40 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diestro
  • afiliado a un régimen de seguridad social
  • que dieron su consentimiento para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Contraindicación de la resonancia magnética
  • discapacidad visual;
  • padezca alguna de las siguientes patologías:

    • disfasia,
    • TDAH,
    • dispraxia,
    • dislexia,
    • disortografía,
    • discalculia;
    • historia de la epilepsia
  • sujeto en período de exclusión de otro estudio,
  • sujeto bajo control administrativo o judicial
  • mujeres embarazadas o lactantes
  • Personas a que se refieren los artículos l1121-8

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Adultos
Se someterá al sujeto a 2 sesiones de RM funcional espaciadas con 3 días de diferencia. Cada sesión estará compuesta por las mismas secuencias de RM sin inyección, es decir, una secuencia de exploración anatómica seguida de secuencias de exploración funcional de reposo y activación (mientras el sujeto realiza la tarea motora). ). Las secuencias de exploración funcional en reposo enmarcarán (1 antes, 1 después) la secuencia de activación funcional.
Durante las secuencias de activación de fMRI, el sujeto realizará tareas de señalización de objetivos, es decir, deberá alcanzar, mediante el control de un cursor con un joystick no magnético, objetivos proyectados en una pantalla de visualización. En cada una de las tareas de apuntado tendrá que alcanzar el objetivo con la mayor rapidez y precisión posible, y permanecer en el centro del mismo durante mucho tiempo veces alcanzado.
Experimental: Niños
Se someterá al sujeto a 2 sesiones de RM funcional espaciadas con 3 días de diferencia. Cada sesión estará compuesta por las mismas secuencias de RM sin inyección, es decir, una secuencia de exploración anatómica seguida de secuencias de exploración funcional de reposo y activación (mientras el sujeto realiza la tarea motora). ). Las secuencias de exploración funcional en reposo enmarcarán (1 antes, 1 después) la secuencia de activación funcional.
Durante las secuencias de activación de fMRI, el sujeto realizará tareas de señalización de objetivos, es decir, deberá alcanzar, mediante el control de un cursor con un joystick no magnético, objetivos proyectados en una pantalla de visualización. En cada una de las tareas de apuntado tendrá que alcanzar el objetivo con la mayor rapidez y precisión posible, y permanecer en el centro del mismo durante mucho tiempo veces alcanzado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar, en adultos y niños, si la adquisición y retención de un nuevo patrón de movimiento interno están ligadas a la activación de una gran red cortico-cerebelosa de escalera.
Periodo de tiempo: 3 días
Cambio en la activación cerebelosa y cortical inducida por la tarea de adaptación visomotora frente a una tarea de control motor que no requiere adaptación
3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 38RC20.005

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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