- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04598945
Adquisición y retención de memorias motoras en adultos y niños con desarrollo típico (MOTORMEMO)
Adquisición y Retención de Memorias Motoras en Adultos y Niños con Desarrollo Típico. Estudio IRM f
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Una facultad humana fundamental es la de adaptar nuestro comportamiento motor a las condiciones ambientales cambiantes. Esta facultad es comparable a un aprendizaje adaptativo durante el cual el individuo actualiza, a base de prueba y error, la correspondencia entre las entradas sensoriales y los comandos motores resultantes. Una vez actualizadas, estas correspondencias o modelos internos permiten al individuo producir un comportamiento motor preciso y reproducible. El tema de la adquisición del modelo y el movimiento interno de retención es, por lo tanto, fundamental para nuestra comprensión del control motor. En relación con esto, esta pregunta constituye una puerta de entrada a una comprensión más completa de los mecanismos del aprendizaje y la memoria procedimental.
Por tanto, el proyecto MotorMemo tiene como objetivo estudiar la formación de modelos internos de movimiento en el cerebro humano, con la particularidad de estar interesado en los procesos cerebrales correlativos de adquisición y retención de un modelo interno de transformación visomotora en niños sanos (8-12 años) y adultos
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Grenoble, Francia, 38043
- Reclutamiento
- CHU Grenoble-alpes
-
Contacto:
- Fabien cignetti
- Correo electrónico: fabien.cignetti@univ-grenoble-alpes.fr
-
Investigador principal:
- Aurélien COURVOISIER
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diestro
- afiliado a un régimen de seguridad social
- que dieron su consentimiento para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Contraindicación de la resonancia magnética
- discapacidad visual;
padezca alguna de las siguientes patologías:
- disfasia,
- TDAH,
- dispraxia,
- dislexia,
- disortografía,
- discalculia;
- historia de la epilepsia
- sujeto en período de exclusión de otro estudio,
- sujeto bajo control administrativo o judicial
- mujeres embarazadas o lactantes
- Personas a que se refieren los artículos l1121-8
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Adultos
Se someterá al sujeto a 2 sesiones de RM funcional espaciadas con 3 días de diferencia. Cada sesión estará compuesta por las mismas secuencias de RM sin inyección, es decir, una secuencia de exploración anatómica seguida de secuencias de exploración funcional de reposo y activación (mientras el sujeto realiza la tarea motora). ).
Las secuencias de exploración funcional en reposo enmarcarán (1 antes, 1 después) la secuencia de activación funcional.
|
Durante las secuencias de activación de fMRI, el sujeto realizará tareas de señalización de objetivos, es decir, deberá alcanzar, mediante el control de un cursor con un joystick no magnético, objetivos proyectados en una pantalla de visualización.
En cada una de las tareas de apuntado tendrá que alcanzar el objetivo con la mayor rapidez y precisión posible, y permanecer en el centro del mismo durante mucho tiempo veces alcanzado.
|
Experimental: Niños
Se someterá al sujeto a 2 sesiones de RM funcional espaciadas con 3 días de diferencia. Cada sesión estará compuesta por las mismas secuencias de RM sin inyección, es decir, una secuencia de exploración anatómica seguida de secuencias de exploración funcional de reposo y activación (mientras el sujeto realiza la tarea motora). ).
Las secuencias de exploración funcional en reposo enmarcarán (1 antes, 1 después) la secuencia de activación funcional.
|
Durante las secuencias de activación de fMRI, el sujeto realizará tareas de señalización de objetivos, es decir, deberá alcanzar, mediante el control de un cursor con un joystick no magnético, objetivos proyectados en una pantalla de visualización.
En cada una de las tareas de apuntado tendrá que alcanzar el objetivo con la mayor rapidez y precisión posible, y permanecer en el centro del mismo durante mucho tiempo veces alcanzado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Evaluar, en adultos y niños, si la adquisición y retención de un nuevo patrón de movimiento interno están ligadas a la activación de una gran red cortico-cerebelosa de escalera.
Periodo de tiempo: 3 días
|
Cambio en la activación cerebelosa y cortical inducida por la tarea de adaptación visomotora frente a una tarea de control motor que no requiere adaptación
|
3 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 38RC20.005
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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