Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verwerven en behouden van motorische herinneringen bij volwassenen en normaal ontwikkelende kinderen (MOTORMEMO)

16 november 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Verwerven en behouden van motorische herinneringen bij volwassenen en normaal ontwikkelende kinderen. IRM f Studie

Onze motorische vaardigheden hebben motorische herinneringen nodig, zonder welke ons gedrag slechts reflexen en stereotypen is. De manier waarop deze herinneringen zich vormen in het menselijk brein vormt dan ook een grote uitdaging voor neurowetenschappelijk onderzoek. Er zijn veel aanwijzingen dat alle nieuwe motorische vaardigheden worden verworven in het cerebellum en vervolgens worden voortgezet in de cortex. Deze visie lijkt echter karikatuur, de vorming van geheugenmotor vereist waarschijnlijk een complexe hermodellering van cortico-cerebellaire netwerken. Het MotorMemo-project streeft ernaar deze hermodellering beter te begrijpen, door meer specifiek de hypothese van cerebellaire verzwakking en versterking van de corticaal te testen als substraat voor de vorming van motorische herinneringen. Een longitudinaal onderzoek met behulp van een sensomotorisch aanpassingsprotocol, fMRI en een ontwikkelingsperspectief wordt voorgesteld om deze hypothese te verifiëren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een fundamenteel menselijk vermogen is om ons motorisch gedrag aan te passen aan veranderende omgevingsomstandigheden. Dit vermogen is vergelijkbaar met een stage-adaptief waarin het individu, met vallen en opstaan, de correspondentie tussen sensorische input en de resulterende motorische commando's bijwerkt. Eenmaal bijgewerkt, stellen deze overeenkomsten of interne modellen het individu in staat om een ​​gedragsprecieze en reproduceerbare motor te produceren. De kwestie van modelverwerving en -behoud van interne beweging staat daarom centraal in ons begrip van motorische controle. Aanverwant, deze vraag vormt een toegangspoort tot een meer omvattend begrip van de mechanismen van leren en procedureel geheugen.

Het MotorMemo-project heeft daarom tot doel de vorming van interne bewegingsmodellen in het menselijk brein te bestuderen, met als bijzonderheid dat het geïnteresseerd is in de gecorreleerde cerebrale processen van het verwerven en behouden van een intern model van visuomotorische transformatie bij gezonde kinderen (8-12 jaar) en volwassenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • rechtshandig
  • aangesloten bij een stelsel van sociale zekerheid
  • die toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicatie voor MRI
  • visuele beperking;
  • lijdt aan een van de volgende pathologieën:

    • dysfasie,
    • ADHD,
    • dyspraxie,
    • dyslexie,
    • dysorthografie,
    • dyscalculie;
    • geschiedenis van epilepsie
  • onderwerp in periode van uitsluiting van een ander onderzoek,
  • onderworpen zijn aan administratief of gerechtelijk toezicht
  • zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
  • Personen bedoeld in artikelen l1121-8

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Volwassenen
De proefpersoon zal worden onderworpen aan 2 functionele MRI-sessies met een tussenpoos van 3 dagen. Elke sessie zal bestaan ​​uit dezelfde MRI-reeksen zonder injectie, namelijk een anatomische verkenningsreeks gevolgd door reeksen van functionele verkenning van rust en activering (terwijl de proefpersoon de taak motoriek uitvoert). ). De rustende functionele verkenningssequenties zullen de functionele activeringssequentie omkaderen (1 voor, 1 erna).
Tijdens de activering van de fMRI-reeksen voert de proefpersoon doelaanwijstaken uit, dat wil zeggen dat hij, door een cursor te besturen met behulp van een niet-magnetische joystick, doelen zal moeten bereiken die op een beeldscherm worden geprojecteerd. Bij elk van de aanwijstaken zal hij het doel zo snel en nauwkeurig mogelijk moeten bereiken en gedurende een lange tijd in het midden ervan moeten blijven.
Experimenteel: Kinderen
De proefpersoon zal worden onderworpen aan 2 functionele MRI-sessies met een tussenpoos van 3 dagen. Elke sessie zal bestaan ​​uit dezelfde MRI-reeksen zonder injectie, namelijk een anatomische verkenningsreeks gevolgd door reeksen van functionele verkenning van rust en activering (terwijl de proefpersoon de taak motoriek uitvoert). ). De rustende functionele verkenningssequenties zullen de functionele activeringssequentie omkaderen (1 voor, 1 erna).
Tijdens de activering van de fMRI-reeksen voert de proefpersoon doelaanwijstaken uit, dat wil zeggen dat hij, door een cursor te besturen met behulp van een niet-magnetische joystick, doelen zal moeten bereiken die op een beeldscherm worden geprojecteerd. Bij elk van de aanwijstaken zal hij het doel zo snel en nauwkeurig mogelijk moeten bereiken en gedurende een lange tijd in het midden ervan moeten blijven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer bij volwassenen en kinderen of het verwerven en behouden van een nieuw intern bewegingspatroon verband houdt met de activering van een grote cortico-cerebellaire netwerkladder.
Tijdsspanne: 3 dagen
Verandering in cerebellaire activatie en corticaal geïnduceerd door de visuomotorische aanpassingstaak in vergelijking met een taakmotorische controle die geen aanpassing vereist
3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 38RC20.005

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren