- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04598945
Verwerven en behouden van motorische herinneringen bij volwassenen en normaal ontwikkelende kinderen (MOTORMEMO)
Verwerven en behouden van motorische herinneringen bij volwassenen en normaal ontwikkelende kinderen. IRM f Studie
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Een fundamenteel menselijk vermogen is om ons motorisch gedrag aan te passen aan veranderende omgevingsomstandigheden. Dit vermogen is vergelijkbaar met een stage-adaptief waarin het individu, met vallen en opstaan, de correspondentie tussen sensorische input en de resulterende motorische commando's bijwerkt. Eenmaal bijgewerkt, stellen deze overeenkomsten of interne modellen het individu in staat om een gedragsprecieze en reproduceerbare motor te produceren. De kwestie van modelverwerving en -behoud van interne beweging staat daarom centraal in ons begrip van motorische controle. Aanverwant, deze vraag vormt een toegangspoort tot een meer omvattend begrip van de mechanismen van leren en procedureel geheugen.
Het MotorMemo-project heeft daarom tot doel de vorming van interne bewegingsmodellen in het menselijk brein te bestuderen, met als bijzonderheid dat het geïnteresseerd is in de gecorreleerde cerebrale processen van het verwerven en behouden van een intern model van visuomotorische transformatie bij gezonde kinderen (8-12 jaar) en volwassenen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Grenoble, Frankrijk, 38043
- Werving
- CHU Grenoble-Alpes
-
Contact:
- Fabien cignetti
- E-mail: fabien.cignetti@univ-grenoble-alpes.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Aurélien COURVOISIER
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- rechtshandig
- aangesloten bij een stelsel van sociale zekerheid
- die toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Contra-indicatie voor MRI
- visuele beperking;
lijdt aan een van de volgende pathologieën:
- dysfasie,
- ADHD,
- dyspraxie,
- dyslexie,
- dysorthografie,
- dyscalculie;
- geschiedenis van epilepsie
- onderwerp in periode van uitsluiting van een ander onderzoek,
- onderworpen zijn aan administratief of gerechtelijk toezicht
- zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
- Personen bedoeld in artikelen l1121-8
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Volwassenen
De proefpersoon zal worden onderworpen aan 2 functionele MRI-sessies met een tussenpoos van 3 dagen. Elke sessie zal bestaan uit dezelfde MRI-reeksen zonder injectie, namelijk een anatomische verkenningsreeks gevolgd door reeksen van functionele verkenning van rust en activering (terwijl de proefpersoon de taak motoriek uitvoert). ).
De rustende functionele verkenningssequenties zullen de functionele activeringssequentie omkaderen (1 voor, 1 erna).
|
Tijdens de activering van de fMRI-reeksen voert de proefpersoon doelaanwijstaken uit, dat wil zeggen dat hij, door een cursor te besturen met behulp van een niet-magnetische joystick, doelen zal moeten bereiken die op een beeldscherm worden geprojecteerd.
Bij elk van de aanwijstaken zal hij het doel zo snel en nauwkeurig mogelijk moeten bereiken en gedurende een lange tijd in het midden ervan moeten blijven.
|
|
Experimenteel: Kinderen
De proefpersoon zal worden onderworpen aan 2 functionele MRI-sessies met een tussenpoos van 3 dagen. Elke sessie zal bestaan uit dezelfde MRI-reeksen zonder injectie, namelijk een anatomische verkenningsreeks gevolgd door reeksen van functionele verkenning van rust en activering (terwijl de proefpersoon de taak motoriek uitvoert). ).
De rustende functionele verkenningssequenties zullen de functionele activeringssequentie omkaderen (1 voor, 1 erna).
|
Tijdens de activering van de fMRI-reeksen voert de proefpersoon doelaanwijstaken uit, dat wil zeggen dat hij, door een cursor te besturen met behulp van een niet-magnetische joystick, doelen zal moeten bereiken die op een beeldscherm worden geprojecteerd.
Bij elk van de aanwijstaken zal hij het doel zo snel en nauwkeurig mogelijk moeten bereiken en gedurende een lange tijd in het midden ervan moeten blijven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evalueer bij volwassenen en kinderen of het verwerven en behouden van een nieuw intern bewegingspatroon verband houdt met de activering van een grote cortico-cerebellaire netwerkladder.
Tijdsspanne: 3 dagen
|
Verandering in cerebellaire activatie en corticaal geïnduceerd door de visuomotorische aanpassingstaak in vergelijking met een taakmotorische controle die geen aanpassing vereist
|
3 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 38RC20.005
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .