Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förvärv och bevarande av motoriska minnen hos vuxna och typiskt utvecklande barn (MOTORMEMO)

16 november 2020 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Förvärv och bevarande av motoriska minnen hos vuxna och typiskt utvecklande barn. IRM f Studie

Vår motorik kräver motoriska minnen utan vilka vårt beteende bara är reflexer och stereotypier. Det sätt som dessa minnen formas i den mänskliga hjärnan utgör därför en stor utmaning för neurovetenskaplig forskning. Vissa mycket bevis tyder på att alla nya motoriska färdigheter förvärvas i lillhjärnan och sedan kvarstår i cortex. Denna vision verkar hur karikatyr som helst, bildandet av minnesmotorer kräver antagligen komplex ombyggnad av kortiko-cerebellära nätverk. MotorMemo-projektet strävar efter att bättre förstå denna ombyggnad, genom att mer specifikt testa hypotesen om cerebellär försvagning och förstärkning av kortikal som ett substrat för bildandet av motoriska minnen. En longitudinell studie med hjälp av ett sensorimotoriskt anpassningsprotokoll, fMRI samt ett utvecklingsperspektiv föreslås för att verifiera denna hypotes.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En grundläggande mänsklig förmåga är att anpassa vårt motoriska beteende till förändrade miljöförhållanden. Denna fakultet är jämförbar med en lärlingsutbildning, under vilken individen uppdaterar, på försök och fel, överensstämmelsen mellan sensoriska input och de resulterande motorkommandona. När de har uppdaterats tillåter dessa överensstämmelser eller interna modeller individen att producera en exakt och reproducerbar motor. Frågan om modellförvärv och retention av intern rörelse är därför central för vår förståelse av motorisk kontroll. Relaterat, denna fråga utgör en inkörsport till en mer omfattande förståelse av mekanismerna för inlärning och procedurminne.

MotorMemo-projektet syftar därför till att studera bildandet av interna rörelsemodeller i den mänskliga hjärnan, med det speciella att vara intresserad av de korrelerade cerebrala processerna för att förvärva och behålla en intern modell av visuomotorisk transformation hos friska barn (8-12 år) och vuxna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • högerhänt
  • ansluten till ett socialförsäkringssystem
  • som gav sitt samtycke till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikation för MRT
  • synskada;

  • lider av en av följande patologier:

    • dysfasi,
    • ADHD,
    • dyspraxi,
    • dyslexi,
    • dysortografi,
    • dyskalkuli;
    • historia av epilepsi
  • försöksperson som är utesluten från en annan studie,
  • under administrativ eller rättslig tillsyn
  • gravida eller ammande kvinnor
  • Personer som avses i artiklarna l1121-8

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vuxna
Försökspersonen kommer att utsättas för 2 funktionella MRT-sessioner med tre dagars mellanrum. Varje session kommer att bestå av samma MRI-sekvenser utan injektion, nämligen en anatomisk utforskningssekvens följt av sekvenser av funktionell utforskning av vila och aktivering (medan patienten utför uppgiften motorisk ). De vilande funktionella utforskningssekvenserna kommer att rama in (1 före, 1 efter) den funktionella aktiveringssekvensen.
Övrig: Funktionell MRI
Under aktiveringsfMRI-sekvenserna kommer försökspersonen att utföra målpekningsuppgifter, det vill säga att han måste nå mål som projiceras på en bildskärm genom att styra en markör med hjälp av en icke-magnetisk joystick. I var och en av pekuppgifterna måste han nå målet så snabbt och så exakt som möjligt och stanna i mitten av det under långa tider som uppnåtts.
Experimentell: Barn
Försökspersonen kommer att utsättas för 2 funktionella MRT-sessioner med tre dagars mellanrum. Varje session kommer att bestå av samma MRI-sekvenser utan injektion, nämligen en anatomisk utforskningssekvens följt av sekvenser av funktionell utforskning av vila och aktivering (medan patienten utför uppgiften motorisk ). De vilande funktionella utforskningssekvenserna kommer att rama in (1 före, 1 efter) den funktionella aktiveringssekvensen.
Övrig: Funktionell MRI
Under aktiveringsfMRI-sekvenserna kommer försökspersonen att utföra målpekningsuppgifter, det vill säga att han måste nå mål som projiceras på en bildskärm genom att styra en markör med hjälp av en icke-magnetisk joystick. I var och en av pekuppgifterna måste han nå målet så snabbt och så exakt som möjligt och stanna i mitten av det under långa tider som uppnåtts.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera, hos vuxna och barn, om förvärvet och bibehållandet av ett nytt inre rörelsemönster är kopplat till aktiveringen av en stor kortiko-hjärnhjärna nätverksstege.
Tidsram: 3 dagar
Förändring i cerebellär aktivering och kortikal inducerad av den visuomotoriska anpassningsuppgiften jämfört med en uppgiftsmotorstyrning som inte kräver anpassning
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Samarbetspartners

TIMC-IMAG

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 38RC20.005

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Minne

Kliniska prövningar på Funktionell MRI

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera