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儿科围手术期满意度问卷

2024年11月25日更新者：University Hospital, Montpellier

儿童人群围手术期满意度问卷的开发和验证

本研究的目的是开发和验证自我报告问卷，以评估手术后儿童的满意度。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

第 1 步：开发问卷面对面访谈，报告手术后儿童的满意度，并确定反复出现的主题以生成问题。

第 2 步：问卷验证评估最终问卷的心理测量效度

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：sophie Bringuier
电话号码：33 04 67 33 86 61
邮箱：s-bringuierbranchereau@chu-montpellier.fr

学习地点

法国
- - Bordeaux、法国
    - 招聘中
    - UH Bordeaux
    - 接触：
      
      Karine, NOUETTE
      
      邮箱：karine.nouette-gaulain@u-bordeaux.fr
  - Grenoble、法国
    - 招聘中
    - UH Grenoble
    - 接触：
      
      Jean-Noël EVAIN, MD
      
      邮箱：jnevain@chu-grenoble.fr
  - Montpellier、法国、34295
    - 招聘中
    - Uhmontpellier
    - 接触：
      
      Sophie BRINGUIER
      
      电话号码：+33 4 67 33 86 61
      
      邮箱：fs-bringuierbranchereau@chu-montpellier.fr
  - Nîmes、法国
    - 招聘中
    - UH Nîmes
    - 接触：
      
      Philippe CUVILLON
      
      邮箱：philippe.cuvillon@chu-nimes.fr
  - Reims、法国
    - 招聘中
    - UH Reims
    - 接触：
      
      Daphné MICHELET, MD
      
      邮箱：dmichelet@chu-reims.fr
  - Toulouse、法国
    - 招聘中
    - Uh Toulouse
    - 接触：
      
      Delphine KERN, MD
      
      邮箱：kern.d@chu-toulouse.fr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年至 13年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

手术后 7 岁及以上的儿童

描述

纳入标准：

7 岁及以上的儿童
择期手术
全身麻醉
理解和阅读问题的能力

排除标准：

紧急情况
认知障碍
智力残疾

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列
时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
孩子手术后的满意度大体时间：出院时（从手术之日起 14 天）	制定问卷（评分 0 到 100）以评估手术后儿童的满意度（从手术当天到 2 周）	出院时（从手术之日起 14 天）

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
术后疼痛强度大体时间：出院时（从手术之日起 14 天）	评估患儿术后疼痛强度水平（从手术当天到2周）。使用面部疼痛量表修订工具 (0-10) 评估疼痛。	出院时（从手术之日起 14 天）
围手术期焦虑水平大体时间：出院时（从手术之日起 14 天）	使用视觉模拟量表（0-10）评估手术后儿童（从手术当天到 2 周）的围手术期焦虑水平	出院时（从手术之日起 14 天）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Montpellier

合作者

University Hospital, Bordeaux

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

University Hospital, Grenoble

University Hospital, Toulouse

Clinique Saint Roch, Montpellier

CHU de Lyon

CHU de Nantes

调查人员

研究主任：Christophe DADURE, PhD、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月24日

首次发布 (实际的)

2020年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月25日

最后验证

2024年11月1日