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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04608968
소아 수술 전후 만족도 설문지
2024년 11월 25일 업데이트: University Hospital, Montpellier
어린이 집단의 수술 전후 만족도 설문지 개발 및 검증
본 연구의 목적은 수술 후 소아의 만족도를 평가하기 위한 자기보고형 설문지를 개발하고 검증하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
1단계: 설문지 개발 수술 후 아이들의 만족도를 보고하고 질문을 생성하기 위해 반복되는 주제를 식별하기 위한 대면 인터뷰.
2단계 : 설문지 검증 최종 설문지의 심리측정적 타당도 평가
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: sophie Bringuier
- 전화번호: 33 04 67 33 86 61
- 이메일: s-bringuierbranchereau@chu-montpellier.fr
연구 장소
-
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Bordeaux, 프랑스
- 모병
- UH Bordeaux
-
연락하다:
- Karine, NOUETTE
- 이메일: karine.nouette-gaulain@u-bordeaux.fr
-
Grenoble, 프랑스
- 모병
- UH Grenoble
-
연락하다:
- Jean-Noël EVAIN, MD
- 이메일: jnevain@chu-grenoble.fr
-
Montpellier, 프랑스, 34295
- 모병
- Uhmontpellier
-
연락하다:
- Sophie BRINGUIER
- 전화번호: +33 4 67 33 86 61
- 이메일: fs-bringuierbranchereau@chu-montpellier.fr
-
Nîmes, 프랑스
- 모병
- UH Nîmes
-
연락하다:
- Philippe CUVILLON
- 이메일: philippe.cuvillon@chu-nimes.fr
-
Reims, 프랑스
- 모병
- UH Reims
-
연락하다:
- Daphné MICHELET, MD
- 이메일: dmichelet@chu-reims.fr
-
Toulouse, 프랑스
- 모병
- UH Toulouse
-
연락하다:
- Delphine KERN, MD
- 이메일: kern.d@chu-toulouse.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술 후 7세 이상의 어린이
설명
포함 기준:
- 7세 이상 어린이
- 선택적 수술
- 전신 마취
- 질문을 이해하고 읽을 수 있는 능력
제외 기준:
- 비상
- 인지 문제
- 지적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 아이들의 만족도
기간: 퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)
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수술 후 어린이의 만족도를 평가하기 위한 설문지(점수 0~100) 개발(수술 당일부터 2주까지)
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퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증 강도
기간: 퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)
|
어린이의 수술 후 통증 강도(수술 당일부터 2주까지)를 평가합니다.
안면 통증 척도 수정 도구(0-10)를 사용하여 통증을 평가했습니다.
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퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)
|
|
수술 전후 불안 수준
기간: 퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)
|
수술 후 어린이의 시각적 아날로그 척도(0-10)를 사용하여 수술 전후 불안 수준을 평가합니다(수술 당일부터 2주까지).
|
퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Christophe DADURE, PhD, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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