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소아 수술 전후 만족도 설문지

2024년 11월 25일 업데이트: University Hospital, Montpellier

어린이 집단의 수술 전후 만족도 설문지 개발 및 검증

본 연구의 목적은 수술 후 소아의 만족도를 평가하기 위한 자기보고형 설문지를 개발하고 검증하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

1단계: 설문지 개발 수술 후 아이들의 만족도를 보고하고 질문을 생성하기 위해 반복되는 주제를 식별하기 위한 대면 인터뷰.

2단계 : 설문지 검증 최종 설문지의 심리측정적 타당도 평가

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 후 7세 이상의 어린이

설명

포함 기준:

  • 7세 이상 어린이
  • 선택적 수술
  • 전신 마취
  • 질문을 이해하고 읽을 수 있는 능력

제외 기준:

  • 비상
  • 인지 문제
  • 지적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 아이들의 만족도
기간: 퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)
수술 후 어린이의 만족도를 평가하기 위한 설문지(점수 0~100) 개발(수술 당일부터 2주까지)
퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 강도
기간: 퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)
어린이의 수술 후 통증 강도(수술 당일부터 2주까지)를 평가합니다. 안면 통증 척도 수정 도구(0-10)를 사용하여 통증을 평가했습니다.
퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)
수술 전후 불안 수준
기간: 퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)
수술 후 어린이의 시각적 아날로그 척도(0-10)를 사용하여 수술 전후 불안 수준을 평가합니다(수술 당일부터 2주까지).
퇴원 시 (수술 당일부터 14일까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL20_0346

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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