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MFM-20 在接受 Nusinersen 治疗的 SMA 患者中的反应性和验证性研究 (RetroNusiMFM)

2020年11月20日 更新者:Hospices Civils de Lyon

MFM-20 在接受 Nusinersen 治疗的 SMA 患者中的反应性和验证研究:Retro NusiMFM

运动功能测量 (MFM) 是一种可靠的工具,用于评估运动功能及其在大多数神经肌肉疾病中的进展,在法国的许多团队中得到广泛使用。 无论运动障碍的严重程度或患者的行走状态如何,都可以使用它,允许在患者的整个随访期间使用它,即使在失去行走的情况下也是如此。 MFM 有两个版本,一个由 6 岁以上患者验证的 32 个项目组成 (MFM-32),另一个较短的版本由 2 至 6 岁患者验证的 20 个项目组成 (MFM-20)。

为了显示早在 2 岁时就可以使用 MFM-20 来有效可靠地监测接受 Nusinersen 治疗的儿童运动功能的演变,我们建议在该项目中研究对治疗引起的变化的敏感性MFM-20 和量表在该人群中的有效性。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Angers、法国
        • Service de neuropédiatrie et neurochirurgie de l'enfant Centre de Référence maladies neuromusculaires AOC CHU d'Angers
      • Clermont-Ferrand、法国
        • Service de génétique médicale Pôle de Pédiatrie CHU Estaing
      • Garche、法国
        • Service de Neurologie et réanimation pédiatriques CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Raymond Poincaré
      • Lyon、法国
        • Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme Mère Enfant
      • Nantes、法国
        • Apf Esean
      • Paris、法国
        • Institut I-Motion - Centre de recherche pédiatrique en pathologies neuromusculaires CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
      • Saint-Priest-en-Jarez、法国
        • Service de pédiatrie CHU de Saint-Etienne
      • Toulouse、法国
        • Unité de Neurologie Pédiatrique Centre de Référence Maladies NeuroMusculaires Hôpital des Enfants CHU Toulouse

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 6年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 患有 1 型或 2 型脊髓性肌萎缩症的男孩和女孩,经基因证实
  • 2至6岁
  • Nusinersen 治疗至少两个月
  • 至少有 3 次 MFM-20 重复测量,并且第一个和最后一个 MFM-20 之间的延迟至少为 6 个月

描述

纳入标准:

  • 患有 1 型或 2 型脊髓性肌萎缩症的男孩和女孩,经基因证实
  • 2至6岁
  • Nusinersen 治疗至少两个月
  • 至少有 3 次 MFM-20 重复测量,并且第一个和最后一个 MFM-20 之间的延迟至少为 6 个月
  • 经父母同意

排除标准:

  • - 伴有认知障碍的患者无法评估运动功能
  • 参加对其运动功能有潜在影响的临床研究的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MFM-20 响应能力
大体时间:第一次 MFM-20 评估后至少 6 个月,最多 24 个月
MFM-20 对所考虑的变化指标的敏感性将是影响幅度和标准化响应平均值 (SRM)。
第一次 MFM-20 评估后至少 6 个月,最多 24 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年11月1日

初级完成 (预期的)

2021年3月1日

研究完成 (预期的)

2021年3月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月20日

首次发布 (实际的)

2020年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月20日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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