此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

严重 COVID-19 中的皮质类固醇(ASAP-C 研究) (ASAP-C)

2023年7月26日 更新者:Petr Štourač, MD、Brno University Hospital

COVID-19 危重患者全身皮质类固醇的给药:电子调查(ASAP-C 研究)

几项指南建议对严重形式的严重急性呼吸系统综合症 (SARS-Co-2) 感染患者使用全身性皮质类固醇。 在 SARS-Co-2 大流行初期,专业组织的早期建议反对对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 患者常规使用皮质类固醇,尽管之前有针对患者的数据和临床实践难治性或严重形式的 ARDS。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

几项指南建议对严重形式的 SARS-Co-2 感染患者使用全身性皮质类固醇。 在 SARS-Co-2 大流行初期,专业组织的早期建议是反对对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) ARDS 患者常规使用皮质类固醇,尽管之前有针对难治性或严重 ARDS 患者的数据和临床实践ARDS。 但最迟在 RECOVERY 试验(Covid-19 疗法的随机评估,2020 年 7 月)发表以及随后世界卫生组织 (WHO) 工作组进行的荟萃分析之后,重新审视了全身性皮质类固醇的常规给药。 然而,关于皮质类固醇的剂量、给药、时间和类型的证据正在进行批判性辩论,正在进行的随机对照试验 (RCT) 正在挑战对所有 COVID-19 重症患者使用 6 mg 地塞米松的建议。 COVID-19 激增的动态、官方建议在很短时间内的反复以及正在进行的批判性辩论可能与使用全身性皮质类固醇的日常临床实践可能发生变化有关。 在将发送给欧洲重症监护协会 (ESICM) 成员的电子评估表中。 电子调查将包含 10 个问题。 在问卷中,参与者必须描述他们在 COVID-19 ARDS 患者中使用全身性皮质类固醇的常规临床实践。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Brno、捷克语、62500
        • 招聘中
        • University Hospital Brno
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4周 至 100年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

欧洲重症监护学会会员

描述

纳入标准:

  • 欧洲重症监护学会会员

排除标准:

  • 不是欧洲重症监护协会的成员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
欧洲重症监护学会会员
欧洲重症监护协会的成员将获得一份电子调查,考虑到他们在 COVID-19 ARDS 患者中使用全身性皮质类固醇的常规临床实践
欧洲重症监护协会的成员将获得一份电子调查,考虑到他们在 COVID-19 ARDS 患者中使用全身性皮质类固醇的常规临床实践
其他名称:
  • 民意调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19 ARDS 患者的全身性皮质类固醇治疗实践 - 问卷调查(电子调查)
大体时间:1个月
欧洲国家 COVID-19 ARDS 患者的全身性皮质类固醇给药 - 问卷调查(电子调查)
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jan Malaska, MD., Ph.D、University Hospital Brno

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月16日

初级完成 (估计的)

2023年9月30日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月26日

首次发布 (实际的)

2020年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月26日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅