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使用移动站自动记录重要参数并激活快速响应团队

2023年2月28日 更新者:Hospital do Coracao

使用移动站自动记录病房中的重要参数 - 对快速响应团队适当激活的影响:集群随机临床试验

当患者未被送入重症监护病房时,生命体征的记录传统上是手动进行的,这可能导致记录错误、数据采集时间过长,从而影响及早识别可能的临床恶化。 床上技术解决方案可用于自动收集重要数据并将信息传输到医疗记录或中央电子监控,其在健康价值链中的作用需要进一步研究。 研究人员建议评估 Connex Spot Monitor 解决方案 Welch Allyn (CSM / Hillrom) 与 Hillrom Connecta 解决方案在现实世界中的影响,在三级医院的病房中进行集群随机试验。 此外,本研究旨在评估一种技术解决方案的临床有效性,该技术解决方案执行生命体征分析并在满足预定义标准时自动激活快速反应小组 (RRT),并将其与传统的手动方法进行比较。 主要结果是 RRT 及时触发的次数。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

231

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sao Paulo
      • São Paulo、Sao Paulo、巴西
        • Hospital do Coracao

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

-在研究招募期间激活 RRT 的所有患者。

排除标准:

- 需要测量下肢血压的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:希尔罗姆
干预涉及一个自动生命体征文件系统,该系统由一个用于测量生命体征的移动医疗设备 (CSM / Hillrom) 组成,该设备使用 Hillrom 收集和分析在床边获取的数据,并将其发送到远程数据处理点(数字控制站)连接软件。
Hillrom Connecta 解决方案将以自动方式记录生命体征,无需人工干预,并在至少满足一个标准时激活 TRR。 监测生命体征的频率将根据 MEWS 评分确定。
有源比较器:控制
医院常规护理。
关于生命体征收集和 TRR 激活的医院常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
RRT
大体时间:24小时
及时激活的快速反应小组触发器的数量。
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:José César Ribeiro, RN、Hospital do Coracao

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月22日

初级完成 (实际的)

2021年9月30日

研究完成 (实际的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月23日

首次发布 (实际的)

2020年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月28日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HILLROM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

匿名数据将根据合理要求提供,包括简短的研究方案。 赞助商和资助者都将评估所有请求。 还需要巴西监管机构的批准。

IPD 共享时间框架

主要论文发表后。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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