COVID-19 感染中的表面活性蛋白遗传变异
2022年9月14日 更新者：Chintan Gandhi、Milton S. Hershey Medical Center
表面活性剂蛋白在针对呼吸道病毒感染的先天免疫中起重要作用。
然而，研究人员表明，表面活性剂蛋白多态性与各种肺部疾病的严重程度相关，例如呼吸道合胞病毒 (RSV)、肺结核、小儿急性肺损伤。
COVID-19 病毒通过呼吸系统进入并导致因急性呼吸衰竭而死亡。
从无症状患者到需要重症监护的严重感染患者，COVID-19 感染的表现存在相当大的异质性，有些可能会死亡。
考虑到同一家庭中与 COVID-19 相关的死亡/严重疾病的报告，遗传学可能在 COVID-19 感染的严重程度中发挥重要作用。
研究人员建议研究表面活性蛋白在 COVID-19 患者中的关联。
主要目标：a) 表征 COVID-19 阳性患者表面活性蛋白基因内的遗传标记，b) 确定某些遗传标记与可用作预后标记的 COVID-19 感染严重程度之间是否存在相关性， c) 将遗传标记与免疫研究相关联。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Hershey、Pennsylvania、美国、17033
- Milton S. Hershey Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1天 至 90年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在获得知情同意后，将招募 COVID-19 感染阳性的受试者，不分年龄和性别。
描述
纳入标准：
主要的纳入标准是通过酶免疫测定或培养对患者的鼻咽分泌物进行 COVID-19 感染的确诊。
排除标准：
无法签署知情同意书的患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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轻度 COVID-19 感染
确诊为 COVID-19 感染但仍无症状和/或从未住院的患者。
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将从研究对象的全血中提取 DNA
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中度 COVID-19 感染
在医院普通病房收治的确诊 COVID-19 感染患者。
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将从研究对象的全血中提取 DNA
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严重的 COVID-19 感染
确诊感染 COVID-19 并被送入重症监护室和/或未能存活的患者。
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将从研究对象的全血中提取 DNA
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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表面活性蛋白遗传变异与 COVID-19 感染严重程度的相关性
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月1日
初级完成 (实际的)
2022年6月30日
研究完成 (实际的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2020年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月1日
首次发布 (实际的)
2020年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月14日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
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