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年龄和性别对舌压和吞咽舌压的影响 (IOPI)

2022年8月4日 更新者:National Taiwan University Hospital
研究的主要课题是调查吞咽时舌头的力量。 国外有很多关于舌头力量的文献。 Iowa Oral Performance Instrument也有规范可供参考,但数据都是取自白种人等非亚裔人群。 在这种情况下,国内的规范可信度有所下降,我们也缺乏吞咽时舌头强度的规范数据。 通过研究,我们可以建立属于国内的规范数据,为国内研究人员和临床人员提供可用的数据,并探讨台湾和国外的数据是否存在年龄和性别差异。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

吞咽是指食物从口腔进入胃的过程。 它是人体吸收水分和养分的生理机制。 这是个人生存的重要活动。 吞咽的生理机制有口腔准备、口腔、咽和食道四个主要阶段。 每个阶段都有其生理机制,这取决于不同的神经和肌肉结构。 在口语阶段,我们的舌头扮演着重要的角色。 无论是食团的形成还是过渡,都必须依靠舌头来发挥其正常功能。 研究的主要课题是探索吞咽时舌头的力量。 目的是探讨性别和年龄对吞咽舌压的影响。 我们预计招募80名受试者,按照年龄分为三组:20-39岁、40-59岁、60-79岁,每组男女各13-14人,采用Iowa Oral Performance Instrument测量受试者的最大舌压、平均吞咽舌压,以及吞咽时使用的最大舌压的比值,以探究年龄和性别是否影响吞咽时的舌力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

57

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、+886
        • National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

健康成人。

描述

纳入标准:

  • 二十岁以上。

排除标准:

  • 根据自我描述,患有神经系统疾病,包括中风、脑外伤、帕金森病、痴呆症等。
  • 根据自我陈述,患有头颈癌。
  • 根据自我陈述,有任何吞咽障碍史。
  • 根据自我陈述,有明显的认知障碍或语言障碍,会影响测量程序。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
20-39岁男性
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压。
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压
40-59岁男性
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压。
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压
60-79岁男性
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压。
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压
20-39岁女性
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压。
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压
40-59岁女性
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压。
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压
60-79岁女性
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压。
使用 Iowa Oral Performance Instrument 测量舌压和吞咽舌压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
爱荷华州口语表演仪器
大体时间:干预/程序/手术后立即
使用Iowa Oral Performance Instrument量测受检者的舌压及吞咽舌压,以建立台湾数据。
干预/程序/手术后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Yu-Chun Chih, Doctoral、Chung Shan Medical University, Taiwan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月1日

初级完成 (实际的)

2021年2月28日

研究完成 (实际的)

2021年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月6日

首次发布 (实际的)

2020年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月4日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202010017RINB

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

未定。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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