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L'influence de l'âge et du sexe sur la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition (IOPI)

4 août 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le sujet principal de la recherche est d'étudier la force de la langue lors de la déglutition. Il y a eu beaucoup de littérature étrangère sur la force de la langue. Iowa Oral Performance Instrument a également des normes de référence, mais les données proviennent toutes de personnes non asiatiques telles que les Caucasiens. Dans ce cas, la crédibilité des normes est diminuée en domestique, et nous manquons également de données normatives sur la force de la langue lors de la déglutition. Grâce à la recherche, nous pouvons établir des données normatives appartenant aux domestiques, fournir des données utilisables pour les chercheurs nationaux et le personnel clinique, et explorer s'il existe des différences d'âge et de sexe dans les données entre les Taïwanais et les étrangers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La déglutition fait référence au processus par lequel les aliments pénètrent dans l'estomac par la bouche. C'est le mécanisme physiologique par lequel les humains absorbent l'eau et les nutriments. C'est une activité vitale pour la survie individuelle. Le mécanisme physiologique de la déglutition comporte quatre étapes principales, la préparation orale, la cavité buccale, le pharynx et l'œsophage. Chaque étape a son mécanisme physiologique, qui dépend des différentes structures nerveuses et musculaires. Au stade oral, notre langue joue un rôle important. Que ce soit dans la formation ou la transition du bol alimentaire, il doit s'appuyer sur la langue pour remplir ses fonctions normales. Le sujet principal de la recherche est d'explorer la force de la langue lors de la déglutition. L'objectif est de discuter de l'influence du sexe et de l'âge sur la pression de la langue de déglutition. Nous prévoyons de recruter 80 sujets et de les diviser en trois groupes selon leur âge : 20 à 39 ans, 40 à 59 ans et 60 à 79 ans, avec 13 à 14 hommes et femmes dans chaque groupe, en utilisant Iowa Oral L'instrument de performance mesure la pression maximale de la langue du sujet, la pression moyenne de la langue de déglutition et le rapport de la pression maximale de la langue utilisée lors de la déglutition, pour déterminer si l'âge et le sexe affectent la force de la langue lors de la déglutition.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

57

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, +886
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adulte en bonne santé.

La description

Critère d'intégration:

  • Vingt ans et plus.

Critère d'exclusion:

  • Basé sur l'auto-représentation, a la maladie du système nerveux, y compris les accidents vasculaires cérébraux, les traumatismes cérébraux, la maladie de Parkinson, la démence, etc.
  • Selon l'auto-représentation, a des cancers de la tête et du cou.
  • Sur la base de l'auto-représentation, avait des antécédents de troubles de la déglutition.
  • Sur la base de l'auto-représentation, a une déficience cognitive évidente ou un trouble du langage qui affectera la procédure de mesure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Homme de 20 à 39 ans
Utilisez l'Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition.
Utilisez Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition
Homme de 40 à 59 ans
Utilisez l'Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition.
Utilisez Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition
Homme de 60 à 79 ans
Utilisez l'Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition.
Utilisez Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition
Femme de 20 à 39 ans
Utilisez l'Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition.
Utilisez Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition
Femme de 40 à 59 ans
Utilisez l'Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition.
Utilisez Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition
Femme de 60 à 79 ans
Utilisez l'Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition.
Utilisez Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Instrument de performance orale de l'Iowa
Délai: immédiatement après l'intervention/l'intervention/la chirurgie
Utilisez l'Iowa Oral Performance Instrument pour mesurer la pression de la langue et la pression de la langue de déglutition du sujet, afin d'établir les données de Taiwan.
immédiatement après l'intervention/l'intervention/la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yu-Chun Chih, Doctoral, Chung Shan Medical University, Taiwan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2020

Première publication (Réel)

8 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2022

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Indécis.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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