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血管内治疗急性缺血性中风后的免疫学反应评估 (IMPRESS) (IMPRESS)

2023年7月6日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

血管内治疗急性缺血性卒中后的免疫反应评估

IMPRESS 研究旨在描述接受 TM 治疗的 AIC 患者在治疗的前 24/36 小时内的免疫炎症和血栓炎症概况，并研究这些概况对 AIC 3 个月功能预后的可能影响治疗。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 法国
      • Paris、法国、75019
        • 招聘中
        • Hopital Fondation Adolphe de Rothschild
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

作为 AIC 的一部分转诊进行机械血栓切除术的患者将能够参与该研究。

描述

纳入标准：

  • 提出急性缺血性中风，根据欧洲和北美的建议（与静脉溶栓相关或无关）需要机械取栓治疗

排除标准：

  • 初始影像学显示与急性缺血性卒中相关的颅内出血
  • 机械血栓切除术的禁忌症或非适应症
  • 患者入院时接受免疫抑制治疗或皮质类固醇治疗
  • 预先存在的神经系统残疾将神经系统评估限制在 3 个月内（​​入院时 mRS > 2）
  • 在急性缺血性中风时已知并诊断出痴呆症
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患有 AIC 并接受机械血栓切除术治疗的患者的免疫炎症和血栓炎症特征。
大体时间：21个月
在纳入时和再灌注治疗的 24 小时 +/- 12 小时从患者收集的血浆将用于发现和验证可预测治疗反应的炎症生物标志物组。 将使用针对炎症生物标志物的多重预配置面板来测量生物标志物。
21个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月23日

初级完成 (估计的)

2024年9月15日

研究完成 (估计的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2020年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月10日

首次发布 (实际的)

2020年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月6日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BMR_2020_32

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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