此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

奥斯陆运动创伤研究中心 (OSTRC) 伤害预防练习降低运动员受伤率的效果。

2020年12月12日 更新者:Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD、Umm Al-Qura University

奥斯陆运动创伤研究中心 (OSTRC) 伤害预防练习降低运动员受伤率的效果。随机对照试验。

奥斯陆运动创伤研究中心 (OSTRC) 于 2000 年 5 月在挪威运动科学学院成立。OSTRC 旨在预防与运动相关的伤害和其他健康问题。 OSTRC 进行的大部分研究都涉及精英运动。

本研究的目的是调查奥斯陆运动创伤研究中心 (OSTRC) 伤害预防计划在减少运动员伤害方面的效果。

假设:奥斯陆运动创伤研究中心 (OSTRC) 伤害预防计划在伤害预防方面具有有益效果。

本研究的目的是调查奥斯陆运动创伤研究中心 (OSTRC) 伤害预防计划在减少运动员伤害方面的效果。

研究概览

详细说明

研究类型 干预 干预/暴露的描述:将指示干预组将奥斯陆运动创伤研究中心 (OSTRC) 伤害预防计划作为一个赛季 (6月)。

小组会议将由运动生理学家和/或运动训练师和/或足球教练和/或力量和体能专家和/或物理治疗师管理。

会议出勤清单将用于评估或监测对干预的遵守情况。

比较/对照治疗 对照组将练习他们通常的热身。

通常的热身被定义为在表演或练习之前进行的任何基本练习,以使肌肉为剧烈动作做好准备。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 36年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 业余运动员
  • 每周至少训练3次

排除标准:

  • 过去 6 个月内需要就医的下肢损伤史
  • 全身性疾病
  • 心血管疾病
  • 神经系统疾病
  • 骨折
  • 前一年手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
对照组将练习他们通常的热身。 通常的热身被定义为在表演或练习之前进行的任何基本练习,以使肌肉为剧烈动作做好准备。
通常的热身被定义为在表演或练习之前进行的任何基本练习,以使肌肉为剧烈运动做好准备。
实验性的:干预组
干预组将被指示将奥斯陆运动创伤研究中心 (OSTRC) 伤害预防计划作为一个赛季(6 个月)期间训练课(每周 3 次)前的热身活动。
运动损伤预防计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
初始伤害的发生率。
大体时间:在干预季节结束时(6 个月)。
伤害是根据足球研究中关于伤害定义和数据收集程序的共识声明来定义的;如果受伤导致球员无法完全参加随后的比赛或训练,将被记录在案。受伤率将汇总为比赛和训练中每 1000 球员小时的受伤次数。 将计算每个团队在 6 个月内的暴露时间(以小时为单位)。
在干预季节结束时(6 个月)。
反复受伤的发生率
大体时间:在干预季节结束时(6 个月)
复发性损伤定义为完全恢复的损伤的重复发作。 伤害是根据足球研究中关于伤害定义和数据收集程序的共识声明来定义的;如果受伤导致球员无法完全参加随后的比赛或训练,将被记录在案。
在干预季节结束时(6 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
伤害严重程度
大体时间:在整个干预足球赛季(6 个月)中发生任何伤害时
定义为以天为单位的时间损失(无法训练的天数):轻微(损失 1 至 7 天)、中度(损失 8 至 21 天)或严重(损失 >21 天)。 伤害严重程度数据将从 Sports Injury Tracker 伤害报告表中收集。
在整个干预足球赛季(6 个月)中发生任何伤害时
干预的依从性
大体时间:在干预季节结束时(6 个月)
遵守率
在干预季节结束时(6 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年1月16日

初级完成 (预期的)

2021年1月16日

研究完成 (预期的)

2021年6月16日

研究注册日期

首次提交

2020年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月8日

首次发布 (实际的)

2020年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月12日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HAPO-02-K-012-2020-10-465

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在试验期间收集的所有个人参与者数据,在去标识化后将被共享。

IPD 共享时间框架

开始:发布后立即开始。 结束:5年

IPD 共享访问标准

访问须经首席研究员批准。 可以通过电子邮件联系首席研究员 wsattar@uqu.edu.sa

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅