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L'effet des exercices de prévention des blessures du Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC) sur la réduction du taux de blessures chez les athlètes.

12 décembre 2020 mis à jour par: Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD, Umm Al-Qura University

L'effet des exercices de prévention des blessures du Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC) sur la réduction du taux de blessures chez les athlètes. un essai contrôlé randomisé.

Le Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC) a été créé en mai 2000 à l'École norvégienne des sciences du sport. L'OSTRC vise à prévenir les blessures et autres problèmes de santé liés au sport. La majorité des recherches menées à l'OSTRC concernent les sports d'élite.

Le but de cette étude est d'étudier l'effet du programme de prévention des blessures du Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC) dans la réduction des blessures chez les athlètes.

Hypothèse : que le programme de prévention des blessures du Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC) a un effet bénéfique en termes de prévention des blessures.

Le but de cette étude est d'étudier l'effet du programme de prévention des blessures du Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC) dans la réduction des blessures chez les athlètes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Type d'étude Interventionnelle Description de l'intervention ou de l'exposition : Le groupe d'intervention sera chargé d'inclure le programme de prévention des blessures du Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC) en tant qu'échauffement avant la séance d'entraînement (3 fois par semaine) pendant une saison (6 mois).

Les séances de groupe seront administrées par un physiologiste de l'exercice et/ou un entraîneur sportif et/ou des entraîneurs de soccer et/ou des spécialistes de la force et du conditionnement et/ou un physiothérapeute.

Des listes de contrôle de présence aux séances seront utilisées pour évaluer ou surveiller l'adhésion à l'intervention.

Traitement comparateur / témoin Le groupe témoin pratiquera son échauffement habituel.

L'échauffement habituel est défini comme tout exercice de base effectué avant une performance ou une pratique pour préparer les muscles à des actions vigoureuses.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Sain
  • Athlètes amateurs
  • Entraînement au moins trois fois par semaine

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessure aux membres inférieurs nécessitant des soins médicaux au cours des 6 derniers mois
  • Maladies systémiques
  • Maladie cardiovasculaire
  • Troubles neurologiques
  • Fractures osseuses
  • Chirurgie l'année précédente.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Le groupe témoin pratiquera son échauffement habituel. L'échauffement habituel est défini comme tout exercice de base effectué avant une performance ou une pratique pour préparer les muscles à des actions vigoureuses.
Autre: Échauffement habituel
L'échauffement habituel est défini comme tout exercice de base effectué avant une performance ou une pratique pour préparer les muscles à des actions vigoureuses.
Expérimental: Groupe d'intervention
Le groupe d'intervention sera chargé d'inclure le programme de prévention des blessures du Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC) en tant qu'échauffement avant la séance d'entraînement (3 fois par semaine) pendant une saison (6 mois).
Autre: Programme de prévention des blessures du Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC)
Programme de prévention des blessures sportives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des blessures initiales.
Délai: A la fin de la saison d'intervention (6 mois).
Les blessures sont définies selon une déclaration consensuelle sur les définitions des blessures et les procédures de collecte de données dans les études sur le football ; une blessure sera enregistrée si elle a empêché le joueur de participer complètement au match ou à la séance d'entraînement suivante. Le temps d'exposition en heures sera calculé pour chaque équipe sur une période de 6 mois.
A la fin de la saison d'intervention (6 mois).
L'incidence des blessures récurrentes
Délai: A la fin de la saison d'intervention (6 mois)
Une blessure récurrente est définie comme un épisode répété d'une blessure complètement rétablie. Les blessures sont définies selon une déclaration consensuelle sur les définitions des blessures et les procédures de collecte de données dans les études sur le football ; une blessure sera enregistrée si elle a empêché le joueur de participer complètement au match ou à la séance d'entraînement suivante.
A la fin de la saison d'intervention (6 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
gravité des blessures
Délai: Au moment de toute blessure survenant au cours de la saison de soccer d'intervention (6 mois)
Définie comme une perte de temps en jours (jours d'incapacité à s'entraîner) : mineure (1 à 7 jours perdus), modérée (8 à 21 jours perdus) ou sévère (>21 jours perdus). Les données sur la gravité des blessures seront recueillies à partir du formulaire de signalement des blessures de Sports Injury Tracker.
Au moment de toute blessure survenant au cours de la saison de soccer d'intervention (6 mois)
Respect de l'intervention
Délai: A la fin de la saison d'intervention (6 mois)
le taux de conformité
A la fin de la saison d'intervention (6 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Umm Al-Qura University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

16 janvier 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

16 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

16 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2020

Première publication (Réel)

14 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HAPO-02-K-012-2020-10-465

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Toutes les données individuelles des participants recueillies au cours de l'essai, après l'anonymisation, seront partagées.

Délai de partage IPD

Début : Immédiatement après la publication. Fin : 5 ans

Critères d'accès au partage IPD

Accès soumis à l'approbation du chercheur principal. Le chercheur principal peut être contacté par e-mail wsattar@uqu.edu.sa

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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