Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oslo Sports Trauma Research Centerin (OSTRC) vammojen ehkäisyharjoitusten vaikutus urheilijoiden loukkaantumisten määrään.

lauantai 12. joulukuuta 2020 päivittänyt: Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD, Umm Al-Qura University

Oslo Sports Trauma Research Centerin (OSTRC) vammojen ehkäisyharjoitusten vaikutus urheilijoiden loukkaantumisten määrään. satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC) perustettiin toukokuussa 2000 Norjan liikuntatieteiden korkeakouluun. OSTRC:n tavoitteena on ehkäistä vammoja ja muita urheiluun liittyviä terveysongelmia. Suurin osa OSTRC:ssä tehdystä tutkimuksesta koskee huippu-urheilua.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Oslo Sports Trauma Research Centerin (OSTRC) tapaturmien ehkäisyohjelman vaikutusta urheilijoiden vammojen vähentämiseen.

Hypoteesi: Oslo Sports Trauma Research Centerin (OSTRC) tapaturmien ehkäisyohjelmalla on myönteinen vaikutus vammojen ehkäisyyn.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Oslo Sports Trauma Research Centerin (OSTRC) tapaturmien ehkäisyohjelman vaikutusta urheilijoiden vammojen vähentämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimustyyppi Interventio Intervention/altistumisen kuvaus: Interventioryhmää ohjeistetaan ottamaan mukaan Oslo Sports Trauma Research Centerin (OSTRC) vammojen ehkäisyohjelma lämmittelynä ennen harjoittelua (3 kertaa viikossa) yhden kauden aikana (6 kuukaudet).

Ryhmätunteja johtaa liikuntafysiologi ja/tai urheiluvalmentaja ja/tai jalkapallovalmentaja ja/tai voima- ja kuntoiluasiantuntija ja/tai fysioterapeutti.

Istunnossa läsnäolotarkistuslistoja käytetään interventioon sitoutumisen arvioimiseen tai seurantaan.

Vertailu-/kontrollihoito Kontrolliryhmä harjoittelee tavallista lämmittelyään.

Tavallinen lämmittely määritellään mitä tahansa perusharjoituksia, jotka suoritetaan ennen suoritusta tai harjoitusta valmistamaan lihaksia voimakkaita liikkeitä varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mecca, Saudi-Arabia, 21955
        • Umm Al Qura University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Amatööriurheilijat
  • Treenit vähintään kolme kertaa viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi lääkärinhoitoa vaatinut alaraajavamma viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Systeemiset sairaudet
  • Sydän-ja verisuonitauti
  • Neurologiset häiriöt
  • Luun murtumat
  • Leikkaus edellisenä vuonna.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä harjoittelee tavallista lämmittelyään. Tavallinen lämmittely määritellään mitä tahansa perusharjoituksia, jotka suoritetaan ennen suoritusta tai harjoitusta valmistamaan lihaksia voimakkaita liikkeitä varten.
Tavallinen lämmittely määritellään mitä tahansa perusharjoituksia, jotka suoritetaan ennen suoritusta tai harjoitusta valmistamaan lihaksia voimakkaita liikkeitä varten.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmää ohjeistetaan ottamaan mukaan Oslo Sports Trauma Research Centerin (OSTRC) vammojen ehkäisyohjelma lämmittelynä ennen harjoittelua (3 kertaa viikossa) yhden kauden (6 kuukauden) aikana.
Urheiluvammojen ehkäisyohjelma.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkuperäisten vammojen esiintyvyys.
Aikaikkuna: Interventiokauden lopussa (6 kuukautta).
Vahinko määritellään jalkapallotutkimusten vammojen määritelmiä ja tiedonkeruumenettelyjä koskevan konsensuslausuman mukaisesti; loukkaantuminen kirjataan, jos se on aiheuttanut sen, että pelaaja ei pysty täysin osallistumaan seuraavaan otteluun tai harjoitukseen. Loukkaantumisluvut lasketaan yhteen loukkaantumisten määränä 1000 pelaajatuntia kohden sekä otteluissa että harjoituksissa. Altistusaika tunteina lasketaan jokaiselle joukkueelle kuuden kuukauden ajalle.
Interventiokauden lopussa (6 kuukautta).
Toistuvien vammojen esiintyvyys
Aikaikkuna: Interventiokauden lopussa (6 kuukautta)
Toistuva vamma määritellään täysin toipuneen vamman toistuvaksi jaksoksi. Vahinko määritellään jalkapallotutkimusten vammojen määritelmiä ja tiedonkeruumenettelyjä koskevan konsensuslausuman mukaisesti; loukkaantuminen kirjataan, jos se on aiheuttanut sen, että pelaaja ei pysty täysin osallistumaan seuraavaan otteluun tai harjoitukseen.
Interventiokauden lopussa (6 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vamman vakavuus
Aikaikkuna: Interventiojalkapallokauden aikana (6 kuukautta) sattuneen vamman sattuessa
Määritelty ajanhukkaa päivinä (päiviä, jolloin ei voi harjoitella): vähäinen (1–7 päivää menetetty), kohtalainen (8–21 päivää menetetty) tai vakava (> 21 päivää hukassa). Vammojen vakavuustiedot kerätään Sports Injury Tracker -vamman ilmoituslomakkeelta.
Interventiojalkapallokauden aikana (6 kuukautta) sattuneen vamman sattuessa
Intervention noudattaminen
Aikaikkuna: Interventiokauden lopussa (6 kuukautta)
noudattamisaste
Interventiokauden lopussa (6 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 16. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 16. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HAPO-02-K-012-2020-10-465

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kokeilun aikana kerätyt yksittäiset osallistujatiedot henkilöllisyyden poistamisen jälkeen jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Aloitus: Heti julkaisun jälkeen. Loppu: 5 vuotta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsy edellyttää päätutkijan hyväksyntää. Päätutkijaan voi ottaa yhteyttä sähköpostitse wsattar@uqu.edu.sa

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa