水蛭疗法的风险收益比：37 例历时 9 年的回顾性单中心研究 (AMLEE)
2020年12月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
移植或再植入组织中的静脉充血仍然是整形和重建手术中常见且具有挑战性的并发症。 局部应用药用水蛭可有效减少皮瓣术后静脉充血并恢复正常血流。 然而，水蛭疗法与许多风险相关，包括感染。 事实上，水蛭与气单胞菌属保持着共生关系，以便消化肠道中的血液。 气单胞菌属 感染可在使用水蛭后 1 至 30 天发生，并且与皮瓣抢救率（88 至 30%）的急剧下降有关。 由于这些原因，在水蛭治疗的整个过程中，广泛推荐预防性使用抗生素和外部净化。
本研究的目的是调查在法国医院接受水蛭治疗的患者的副作用（贫血和感染）的发生率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
37
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Amiens、法国、80480
- CHU Amiens
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在亚眠大学医院接受水蛭治疗（超过 2 天）超过 9 年（2010-2018）的患者
描述
纳入标准：
- 在亚眠大学医院接受水蛭治疗（超过 2 天）超过 9 年（2010-2018）的患者
排除标准：
- 纳入期外的水蛭疗法
- 水蛭疗法或少于 2 天的治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月15日
初级完成 (实际的)
2020年12月15日
研究完成 (实际的)
2020年12月15日
研究注册日期
首次提交
2020年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月15日
首次发布 (实际的)
2020年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月15日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.