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48 小时动态心电图监测急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作 (TIA) 患者阵发性心房颤动 (AF) 的发生率

2020年12月24日 更新者:Mohamed Badr Salem、Helwan University
包括 200 名出现急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作症状的患者。 所有就诊时无 AF 的患者都在一周内接受了 48 小时 Holter 监测。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11461
        • Mohamed Badr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

米斯尔科技大学 (MUST) 医学院神经内科门诊中风单元和神经内科门诊诊断为急性中风或 TIA 的患者

描述

纳入标准:

  • 急性缺血性中风或 TIA 患者(发病后一周内)

排除标准:

  • 持续性房颤病史
  • 初始心电图是 AF
  • 原发性出血性中风
  • 急性大血管夹层
  • 不能或拒绝同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
阵发性房颤
持有人心电图将监测所有患者的阵发性房颤
无阵发性房颤
持有人心电图将监测所有患者的阵发性房颤

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
存在阵发性房颤
大体时间:2019年3月-2020年11月
TIA 后阵发性房颤的发生率
2019年3月-2020年11月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年10月1日

研究完成 (实际的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月17日

首次发布 (实际的)

2020年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月24日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

动态心电图的临床试验

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