Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výskyt paroxysmální fibrilace síní (AF) u pacientů s akutní ischemickou mozkovou příhodou nebo přechodnými ischemickými atakami (TIA) při 48hodinovém Holterově monitorování

24. prosince 2020 aktualizováno: Mohamed Badr Salem, Helwan University
Bylo zahrnuto 200 pacientů s příznaky akutní ischemické cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky. Všichni pacienti bez FS při prezentaci podstoupili 48hodinové Holterovo monitorování během jednoho týdne.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 11461
        • Mohamed Badr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti s diagnózou akutní cévní mozkové příhody nebo TIA na iktové jednotce a neurologické ambulanci, neurologické oddělení, lékařská fakulta, Misr University for Science and Technology (MUST) University

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou nebo TIA (do jednoho týdne od začátku)

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza perzistující AF
  • počáteční EKG je AF
  • primární hemoragická mrtvice
  • akutní disekce velkých cév
  • neschopnost nebo odmítnutí souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
paroxysmální Af
všichni pacienti budou sledováni na paroxysmální Af držitelem EKG
žádný záchvatovitý Af
všichni pacienti budou sledováni na paroxysmální Af držitelem EKG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přítomnost paroxysmálního Af
Časové okno: Březen 2019 – listopad 2020
výskyt paroxysmálního Af po TIA
Březen 2019 – listopad 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

22. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přechodný ischemický útok

Klinické studie na Holter EKG

3
Předplatit