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Incidence de la fibrillation auriculaire paroxystique (FA) chez les patients victimes d'un AVC ischémique aigu ou d'un accident ischémique transitoire (AIT) par surveillance Holter pendant 48 heures

24 décembre 2020 mis à jour par: Mohamed Badr Salem, Helwan University
200 patients présentant des symptômes d'AVC ischémique aigu ou d'accident ischémique transitoire ont été inclus. Tous les patients indemnes de FA à la présentation ont bénéficié d'un suivi Holter de 48 heures en une semaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11461
        • Mohamed Badr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients diagnostiqués comme AVC aigu ou AIT dans l'unité d'AVC et la clinique ambulatoire de neurologie, département de neurologie, faculté de médecine, Université Misr des sciences et de la technologie (MUST)

La description

Critère d'intégration:

  • patient ayant subi un AVC ischémique aigu ou un AIT (dans la semaine suivant son apparition)

Critère d'exclusion:

  • antécédent de FA persistante
  • L'ECG initial est AF
  • AVC hémorragique primaire
  • dissection aiguë des gros vaisseaux
  • incapacité ou refus de consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Af paroxystique
Test diagnostique: ECG Holter
tous les patients seront surveillés pour Af paroxystique par le titulaire ECG
pas de Af paroxystique
Test diagnostique: ECG Holter
tous les patients seront surveillés pour Af paroxystique par le titulaire ECG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
présence de Af paroxystique
Délai: Mars 2019 -Novembre 2020
incidence de la FA paroxystique après AIT
Mars 2019 -Novembre 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Helwan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2020

Première publication (Réel)

22 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AFTIA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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