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COVID-19 大流行期间的手术

2021年3月15日 更新者:Pierre Wauthy、Brugmann University Hospital

3 月 11 日,世界卫生组织 (WHO) 宣布 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 正在中国爆发,并宣布其为 2020 年全球大流行病。

自大流行开始以来,世界各国政府都采取了不同形式的封锁措施,要求公民呆在家里,只有在必要时才外出,以尽量减少接触病毒的机会。 在急诊室观察到反应,因非 Covid 问题就诊的患者人数大幅减少。

医院启动了他们的大规模伤亡管理计划,并重新组织和过度扩展了他们的能力,以便能够吸收大量涌入的病毒患者和患有其他疾病的患者。

重组的一部分是减少手术活动。 主要重点转移到被认为是紧急和择期手术的患者身上。 因此,仅维持外科急症。 由于害怕感染病毒,以及出于国家和全球团结一致抗击这一流行病的意识,许多人没有去急诊室就诊。

尽管这些措施对于防止病毒传播至关重要,但可以假设对于非 Covid 问题(包括外科急症),由于担心在医院感染病毒,患者可能会迟到急诊室。 这会延迟他们的管理,并导致就诊时症状恶化,需要更复杂的手术干预,并增加并发症。

研究人员提供了来自比利时四家主要医院的初步数据,描述了自大流行开始以来处理的外科急症的特征,并讨论了大流行对急诊手术患者管理的影响以及大流行后手术最有可能的演变。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

707

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brussel、比利时、1090
        • UZ Brussel
      • Brussels、比利时、1020
        • CHU Brugmann
      • Brussels、比利时、1070
        • Erasme
      • Brussels、比利时、1000
        • St Pierre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

自比利时 COVID19 大流行开始以来,特别是 2020 年 3 月 16 日(封锁)至 2020 年 4 月 12 日期间,所有受益于手术干预的患者。 涉及的医院有:Brugmann医院、UZ Brussel医院、Erasme医院和Saint Pierre医院。

描述

纳入标准:

自因 COVID19 大流行而在比利时开始封锁以来(2020 年 3 月 16 日至 2020 年 4 月 12 日)接受过外科手术的患者。

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手术治疗
自比利时因 COVID19 大流行而开始封锁以来(2020 年 3 月 16 日至 2020 年 4 月 12 日)接受过外科手术的患者。
从医疗文件中提取数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术代码
大体时间:5分钟
手术代码定义的手术类型
5分钟
紧迫感
大体时间:5分钟
手术的紧急程度
5分钟
麻醉类型
大体时间:5分钟
麻醉类型
5分钟
手术和首发症状之间的延迟
大体时间:5分钟
手术和首发症状之间的延迟
5分钟
手术时间
大体时间:5分钟
手术时间(含麻醉)
5分钟
住院时间(天)
大体时间:5分钟
住院时间(天)
5分钟
重症监护室住院时间(天)
大体时间:5分钟
重症监护室住院时间(天)
5分钟
术后并发症
大体时间:5分钟
术后并发症
5分钟
手术前的Covid状态
大体时间:5分钟
手术前的 Covid 状态(阳性=1,阴性=0)
5分钟
手术后的 Covid 状态
大体时间:5分钟
术后 Covid 状态(阳性=1,阴性=0)
5分钟
通过 CT 扫描诊断 COVID19
大体时间:5分钟
通过胸部 CT 扫描确认 COVID19 诊断(是=1,否=0)
5分钟
通过拭子测试进行 COVID19 诊断
大体时间:5分钟
通过拭子测试进行 COVID19 诊断(是=1,否=0)
5分钟
COVID 19 抗体检测诊断
大体时间:5分钟
COVID 19 抗体检测诊断(是=1,否=0)
5分钟
COVID19 症状 - 干咳
大体时间:5分钟
干咳(是=1,否=0)
5分钟
COVID19 症状 - 发烧
大体时间:5分钟
发烧(是=1,否=0)
5分钟
COVID19 症状 - 肌痛
大体时间:5分钟
肌痛(是=1,否=0)
5分钟
COVID19 症状 - 嗅觉丧失
大体时间:5分钟
嗅觉丧失(是=1,否=0)
5分钟
COVID19 症状 - 呼吸窘迫
大体时间:5分钟
呼吸窘迫(是=1,否=0)
5分钟
治疗 COVID19 - Plaquenil
大体时间:5分钟
Plaquenil(是=1,否=0)
5分钟
COVID19 的治疗——抗病毒药
大体时间:5分钟
抗病毒药(是=1,否=0)
5分钟
需要插管
大体时间:5分钟
是否需要插管(是=1,否=0)
5分钟
死亡
大体时间:5分钟
死亡率(是=1,否=0)
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
年龄
大体时间:5分钟
患者年龄
5分钟
性别
大体时间:5分钟
患者性别
5分钟
种族
大体时间:5分钟
患者种族
5分钟
体重指数
大体时间:5分钟
患者身体质量指数
5分钟
合并症
大体时间:5分钟
患者合并症
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Yasser Farid、CHU Brugmann

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月14日

初级完成 (实际的)

2021年3月15日

研究完成 (实际的)

2021年3月15日

研究注册日期

首次提交

2020年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月23日

首次发布 (实际的)

2020年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月15日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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