此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Hayman 子宫加压缝合治疗严重失张力产后出血的新方法:三垂直缝合

2020年12月27日 更新者:Pınar Yalcin bahat

宫缩乏力出血导致的孕产妇死亡是我国乃至全世界孕产妇死亡的主要原因。 在这方面,我们的诊所是我国拥有最多经验的诊所之一,旨在减少孕产妇死亡和因采用止血技术而需要重症监护的母亲,这将对我们国家做出重大贡献和世界文学。

由于止血技术,我们的主要目标是减少他们的死亡。 由于我们提供的止血技术,我们的第二个目标是预防和减少母亲在手术期间出现的并发症。

研究概览

详细说明

我们的研究是在 2015 年 1 月 1 日至 2020 年 12 月 1 日期间在我们的产科诊所进行的。

包括因产后出血而接受移植手术的患者和因异常产后出血而需要手术治疗的患者。 患有先前已知的出血性疾病的患者将不包括在研究中。 在我们的研究中,因产后子宫收缩乏力而出血的患者和需要子宫手术的患者的参数将被纳入研究,这些患者之前接受过三重海曼加压缝合以止血。 将在研究中评估用三重海曼缝合覆盖子宫上 2/3 以阻止子宫出血的患者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • İ̇stanbul
      • Istanbul、İ̇stanbul、火鸡、34000
        • Pinar Yalcin Bahat

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

非出生异常子宫出血患者 已知代谢性疾病患者 已知出血和凝血障碍患者

描述

纳入标准:

  • 产后出血
  • 因产后出血从外部中心转诊到我们诊所的患者
  • 因妊娠超过 24 周而分娩并出现无力出血的患者

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
减少因出血导致的孕产妇死亡
大体时间:5年
因子宫收缩乏力导致的孕产妇死亡在世界各地都很常见,尤其是在发展中国家。 由于我们应用的技术,它旨在减少出血和减少孕产妇死亡。
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
预防和减少母亲在手术后因出血而出现的并发症,
大体时间:5年
由于子宫收缩乏力后出血过多,可能会出现一些并发症。 这些并发症可能是永久性的或致命的。 (例如,急性肾功能衰竭、弥散性血管内凝血障碍等,旨在通过应用技术减少这些。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年8月15日

初级完成 (实际的)

2020年12月10日

研究完成 (实际的)

2020年12月15日

研究注册日期

首次提交

2020年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月27日

首次发布 (实际的)

2020年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月27日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅