Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ny tilnærming til Hayman livmorkompresjonssuturer for behandling av alvorlig atonisk postpartumblødning: Tre vertikale suturer

27. desember 2020 oppdatert av: Pınar Yalcin bahat

Mødredødsfall på grunn av uterin atony blødning er de viktigste årsakene til mødredød i vårt land og over hele verden. I så henseende er vår klinikk blant klinikkene med høyest erfaring i vårt land og har som mål å redusere mødredødsfall og mødre som vil trenge intensivbehandling på grunn av blødninger med en blødningsstoppingsteknikk som vil ha et seriøst bidrag til både vårt land og verdenslitteraturen.

Vårt primære mål, takket være blødningsstoppingsteknikken, å redusere dødsfallene deres. Vårt sekundære mål er, takket være den blødningsstoppende teknikken vi tilbyr, å forebygge og redusere komplikasjoner som sees hos mødre under operasjonsperioden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vår forskning ble utført til vår obstetriske klinikk mellom 01. august 2015 - 01. desember 2020.

Pasienter transplantert på grunn av fødselsblødning og pasienter som trenger operasjon på grunn av unormal blødning etter fødsel i vår klinikk vil bli inkludert. Pasienter med tidligere kjent blødningsforstyrrelse vil ikke bli inkludert i studien. I vår studie vil parametrene til pasientene som hadde blødninger på grunn av postpartum uterin atoni og som trengte livmoroperasjon tidligere gjennomgikk trippel Hayman kompresjonssutur for å stoppe blødning, inkluderes i studien. Pasienter med en trippel Hayman-sutur som dekker de øvre 2/3 av livmoren for å stoppe livmorblødninger vil bli evaluert i studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Tyrkia, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med unormal livmorblødning annet enn fødsel Pasienter med kjente stoffskiftesykdommer Pasienter med kjente blødnings- og koagulasjonsforstyrrelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Postpartum blødning etter fødsel
  • Pasienter henvist til vår klinikk fra eksternt senter på grunn av blødning etter fødsel
  • Pasienter som har født på grunn av graviditet eldre enn 24 uker og har atoniblødning

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduser mødredødsfall på grunn av blødning
Tidsramme: 5 år
Mødredød på grunn av livmoratoni er vanlig over hele verden, spesielt i utviklingsland. Takket være teknikken vi bruker, har den som mål å redusere blødninger og redusere mødredødsfall.
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
for å forhindre og redusere komplikasjoner sett hos mødre i postoperativ periode på grunn av blødning,
Tidsramme: 5 år
Noen komplikasjoner kan oppstå på grunn av overdreven blødning etter livmoratoni. Disse komplikasjonene kan være permanente eller dødelige. (for eksempel akutt nyresvikt, disseminert intravaskulær koagulasjonsforstyrrelse, etc., er det sikte på å redusere disse med den anvendte teknikken.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pınar Yalcin bahat

Samarbeidspartnere

Ismail Ozdemir

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. august 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. desember 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • hayman

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Uterin atoni

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere