Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haymanin kohdun puristusompeleiden uusi lähestymistapa vaikean atonisen synnytyksen jälkeisen verenvuodon hoitoon: Kolme pystysuoraa ompeleita

sunnuntai 27. joulukuuta 2020 päivittänyt: Pınar Yalcin bahat

Kohdun atony-verenvuodon aiheuttamat äitiyskuolemat ovat johtavia äitiyskuolemien syitä maassamme ja kaikkialla maailmassa. Tässä suhteessa klinikkamme on yksi maamme eniten kokemusta omaavista klinikoista ja pyrkii vähentämään äitiyskuolemia ja äitejä, jotka tarvitsevat tehohoitoa verenvuodon vuoksi verenvuodon pysäytystekniikalla, jolla on vakava vaikutus molemmille maallemme. ja maailmankirjallisuus.

Ensisijainen tavoitteemme verenvuodon pysäytystekniikan ansiosta vähentää heidän kuolemiaan. Toissijaisena tavoitteenamme on tarjoamamme verenvuodon pysäytystekniikan ansiosta ehkäistä ja vähentää äideillä havaittuja komplikaatioita leikkausjakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme tehtiin synnytysklinikallemme 1. Augustus 2015 - 1.12.2020 välisenä aikana.

Mukana ovat potilaat, jotka on siirretty synnytyksen jälkeisen verenvuodon vuoksi sekä potilaat, jotka tarvitsevat leikkausta poikkeavan synnytyksen jälkeisen verenvuodon vuoksi. Potilaita, joilla on aiemmin tunnettu verenvuotohäiriö, ei oteta mukaan tutkimukseen. Tutkimuksemme mukaan tutkimukseen sisällytetään niiden potilaiden parametrit, joilla oli synnytyksen jälkeisestä kohdun atoniasta johtuvaa verenvuotoa ja jotka tarvitsivat kohtuleikkausta, joille tehtiin aiemmin kolminkertainen Hayman-puristusompelu verenvuodon pysäyttämiseksi. Potilaat, joilla on kolminkertainen Hayman-ompelu, joka peittää kohdun ylemmän 2/3 kohdun verenvuodon pysäyttämiseksi, arvioidaan tutkimuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Turkki, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on muu kuin syntymän epänormaali kohdun verenvuoto Potilaat, joilla on tunnettuja aineenvaihduntasairauksia Potilaat, joilla tunnetaan verenvuoto- ja hyytymishäiriöitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Synnytyksen jälkeinen verenvuoto synnytyksen jälkeen
  • Potilaat ohjasivat klinikallemme ulkoisesta keskuksesta synnytyksen jälkeisen verenvuodon vuoksi
  • Potilaat, jotka ovat synnyttäneet yli 24 viikkoa kestäneen raskauden vuoksi ja joilla on atoninen verenvuoto

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähentää verenvuodosta johtuvia äitiyskuolemia
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kohdun atoniasta johtuva äidin kuolema on yleistä kaikkialla maailmassa, erityisesti kehitysmaissa. Käyttämämme tekniikan ansiosta se pyrkii vähentämään verenvuotoa ja vähentämään äitiyskuolemia.
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ehkäisemään ja vähentämään verenvuodosta johtuvia komplikaatioita äideillä leikkauksen jälkeisenä aikana,
Aikaikkuna: 5 vuotta
Joitakin komplikaatioita saattaa ilmetä liiallisesta verenvuodosta kohdun atonian jälkeen. Nämä komplikaatiot voivat olla pysyviä tai kohtalokkaita. (esim. akuutti munuaisten vajaatoiminta, disseminoitu intravaskulaarinen hyytymishäiriö jne., niitä pyritään vähentämään sovelletulla tekniikalla.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 15. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 10. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdun atony

Tilaa