Новый подход компрессионных швов Хеймана для лечения тяжелого атонического послеродового кровотечения: три вертикальных шва
Материнская смертность вследствие кровотечения при атонии матки является ведущей причиной материнской смертности в нашей стране и во всем мире. В этом отношении наша клиника входит в число клиник с наибольшим опытом в нашей стране и направлена на снижение материнской смертности и количества матерей, которым потребуется интенсивная терапия из-за кровотечения с помощью метода остановки кровотечения, который внесет серьезный вклад как в нашу страну. и мировой литературы.
Наша основная цель, благодаря технике остановки кровотечения, уменьшить их смертность. Наша вторичная цель, благодаря предлагаемой нами технике остановки кровотечения, предотвратить и уменьшить осложнения, наблюдаемые у матерей во время операции.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Наше исследование проводилось в нашей акушерской клинике с 01 августа 2015 г. по 1 декабря 2020 г.
Будут включены пациенты, перенесшие трансплантацию из-за послеродового кровотечения, и пациенты, нуждающиеся в хирургическом вмешательстве из-за аномального послеродового кровотечения в нашей клинике. Пациенты с ранее известным нарушением свертываемости крови не будут включены в исследование. В наше исследование будут включены параметры пациенток, имевших кровотечение из-за послеродовой атонии матки и нуждавшихся в хирургическом вмешательстве на матке, ранее перенесших тройной компрессионный шов Хеймана для остановки кровотечения. Пациенты с тройным швом Хеймана, покрывающим верхние 2/3 матки для остановки маточного кровотечения, будут оцениваться в исследовании.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Турция, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Послеродовое кровотечение после родов
- Пациентки, направленные в нашу клинику из внешнего центра по поводу послеродового кровотечения
- Пациентки, родившие в связи с беременностью старше 24 недель и имеющие атонические кровотечения
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снизить материнскую смертность из-за кровотечения
Временное ограничение: 5 лет
|
Материнская смертность вследствие атонии матки распространена во всем мире, особенно в развивающихся странах.
Благодаря применяемой нами методике она направлена на уменьшение кровотечения и снижение материнской смертности.
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
для предотвращения и уменьшения осложнений, наблюдаемых у матерей в послеоперационном периоде из-за кровотечения,
Временное ограничение: 5 лет
|
Некоторые осложнения могут возникнуть из-за чрезмерного кровотечения после атонии матки.
Эти осложнения могут быть постоянными или фатальными.
(например, острая почечная недостаточность, диссеминированное нарушение внутрисосудистого свертывания крови и др., на их уменьшение направлена применяемая методика.
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- hayman
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .