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Nuovo approccio alle suture di compressione uterina Hayman per la gestione della grave emorragia atonica postpartum: tre suture verticali

27 dicembre 2020 aggiornato da: Pınar Yalcin bahat

Le morti materne dovute a sanguinamento da atonia uterina sono le principali cause di morte materna nel nostro Paese e in tutto il mondo. A questo proposito, la nostra clinica è tra le cliniche con il maggior numero di esperienza nel nostro paese e mira a ridurre le morti materne e le madri che avranno bisogno di cure intensive a causa di sanguinamento con una tecnica di arresto dell'emorragia che darà un serio contributo sia al nostro paese e la letteratura mondiale.

Il nostro obiettivo primario, grazie alla tecnica per fermare l'emorragia, è ridurre i loro decessi. Il nostro obiettivo secondario è, grazie alla tecnica di arresto del sanguinamento che offriamo, prevenire e ridurre le complicanze osservate nelle madri durante il periodo operatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La nostra ricerca è stata condotta presso la nostra clinica ostetrica tra il 01 agosto 2015 e il 01 dicembre 2020.

Saranno inclusi i pazienti trapiantati a causa di sanguinamento postpartum e i pazienti che richiedono un intervento chirurgico a causa di sanguinamento postpartum anomalo nella nostra clinica. I pazienti con un disturbo della coagulazione precedentemente noto non saranno inclusi nello studio. Nel nostro studio, saranno inclusi nello studio i parametri delle pazienti che hanno avuto sanguinamento dovuto ad atonia uterina postpartum e che necessitavano di un intervento chirurgico uterino precedentemente sottoposto a tripla sutura compressiva di Hayman per fermare l'emorragia. I pazienti con una tripla sutura di Hayman che copre i 2/3 superiori dell'utero per fermare il sanguinamento uterino saranno valutati nello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Tacchino, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con sanguinamento uterino anomalo diverso dalla nascita Pazienti con malattie metaboliche note Pazienti con sanguinamento e disturbi della coagulazione noti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sanguinamento postpartum dopo la nascita
  • Pazienti indirizzate alla nostra clinica da un centro esterno a causa di sanguinamento postpartum
  • Pazienti che hanno partorito a causa di una gravidanza di età superiore a 24 settimane e hanno sanguinamento da atonia

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ridurre le morti materne dovute a sanguinamento
Lasso di tempo: 5 anni
La morte materna per atonia uterina è comune in tutto il mondo, specialmente nei paesi in via di sviluppo. Grazie alla tecnica che applichiamo, ha lo scopo di ridurre il sanguinamento e diminuire le morti materne.
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevenire e ridurre le complicanze osservate nelle madri nel periodo post-operatorio dovute a sanguinamento,
Lasso di tempo: 5 anni
Alcune complicazioni possono verificarsi a causa di un eccessivo sanguinamento dopo l'atonia uterina. Queste complicazioni possono essere permanenti o fatali. (ad esempio, insufficienza renale acuta, disturbo della coagulazione intravascolare disseminata, ecc., si mira a ridurli con la tecnica applicata.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 agosto 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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