手术课程胆囊手术
2022年11月15日 更新者：Sarah A. McLaughlin、Mayo Clinic
住院医师发起的、循序渐进的、基于能力的、循序渐进的手术课程，以增强住院医师对腹腔镜胆囊切除术的自主权
本研究的目的是实施和评估住院医师发起的、循序渐进的分级手术课程的必要性、可行性和有效性，旨在提高住院医师对普外科住院医师进行腹腔镜胆囊切除术的自主权。
研究概览
详细说明
本研究的目标是通过详细和逐步的反馈来提高住院医师的自主权和信心，并评估住院医师和主治医师对住院医师技能和自主权的看法。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
155
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、美国、85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville、Florida、美国、32224
- Mayo Clinic Florida
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 梅奥诊所所有院区的所有普外科住院医师和主治医师
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：标准化的逐步操作课程
Mayo Clinic 的普外科住院医师将完成调查，测量住院医师在基线和术后的自主权、表现、信心和病例复杂性，作为干预前的基线。 然后将实施标准化的逐步手术课程 住院医师将通过启动简报目标、术中教学和汇报反馈 (BID) 的围手术期模型来遵循并完成该课程。 然后将通过比较干预前后的调查结果来衡量干预的有效性。 |
将在所有普通外科住院医师中实施普通外科医生的标准化逐步手术课程。
住院医师将通过启动简报目标、术中教学和汇报反馈 (BID) 的围手术期模型来遵循并完成本课程。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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外科住院医师自主权的变化
大体时间：基线，术后大约一天
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使用经过验证的基于 Zwisch 的调查进行测量，以比较在实施标准化逐步手术课程前后进行腹腔镜胆囊切除术的外科住院医师自主权的进展速度
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基线，术后大约一天
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改变是外科住院医师的操作技能
大体时间：基线，术后大约一天
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使用经过验证的基于 Zwisch 的调查进行测量，以比较在实施标准化逐步手术课程之前和之后执行腹腔镜胆囊切除术的外科住院医师手术技能的进步速度
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基线，术后大约一天
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住院医师信心的变化
大体时间：基线，术后大约一天
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使用经过验证的基于 Zwisch 的调查进行测量，以比较外科住院医师报告的信心进行腹腔镜胆囊切除术实施标准化逐步手术课程前后的进展率
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基线，术后大约一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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住院医师和主治医师看法的差异
大体时间：基线，术后大约一天
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使用经过验证的基于 Zwisch 的调查，外科住院医师和主治医师对执行腹腔镜胆囊切除术实施标准化逐步手术课程前后的住院医师手术技能进展的看法存在差异。
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基线，术后大约一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Sarah McLaughlin, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月7日
初级完成 (预期的)
2024年10月1日
研究完成 (预期的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年10月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月28日
首次发布 (实际的)
2020年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月15日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20-002606
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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