Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Operativ Curriculum Galdeblærekirurgi

15. november 2022 opdateret af: Sarah A. McLaughlin, Mayo Clinic

Et beboerinitieret, trinvist, kompetencebaseret, gradueret operativt pensum for at forbedre beboerautonomi for laparoskopisk kolecystektomi

Målet med denne undersøgelse er at implementere og evaluere behovet, gennemførligheden og effektiviteten af ​​et beboerinitieret, trinvist, gradueret operativt pensum designet til at forbedre beboerens autonomi for laparoskopisk kolecystektomi for beboere i almen kirurgi.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet med denne undersøgelse er at forbedre beboernes autonomi og selvtillid gennem detaljeret og trinvis feedback og også at vurdere beboernes og de tilstedeværendes opfattelser af beboernes færdigheder og autonomi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

155

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle Mayo Clinic-beboere og deltagere på tværs af alle campusser

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: standardiseret trinvis operativ læseplan

Generelle kirurgiske beboere på Mayo Clinic vil gennemføre undersøgelser, der måler beboerens autonomi, ydeevne, tillid og sagskompleksitet ved baseline og postoperativt efter laparoskopisk kolecystektomi for at tjene som en præ-intervention baseline.

Et standardiseret trinvist operativt pensum vil derefter blive implementeret. Beboerne vil følge og dimittere gennem dette pensum ved at igangsætte en perioperativ model med briefingmål, intraoperativ undervisning og debriefing-feedback (BID). Effektiviteten af ​​interventionen vil derefter blive målt ved at sammenligne undersøgelsesresultater før og efter intervention.
Andet: briefingmål, intraoperativ undervisning og udredningsfeedback
En standardiseret trinvis operativ læseplan blandt almen kirurger vil blive implementeret blandt alle almen kirurgiske beboere. Beboere vil følge og dimittere gennem dette læseplan ved at igangsætte en perioperativ model med briefingmål, intraoperativ undervisning og debriefing-feedback (BID).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kirurgisk beboers autonomi
Tidsramme: Baseline, postoperativt cirka en dag
Målt ved hjælp af en valideret Zwisch-baseret undersøgelse for at sammenligne progressionshastigheden af ​​kirurgisk beboerautonomi ved at udføre laparoskopisk kolecystektomi før og efter implementering af standardiseret trinvis operativ pensum
Baseline, postoperativt cirka en dag
Ændring er kirurgisk beboers operative færdigheder
Tidsramme: Baseline, postoperativt cirka en dag
Målt ved hjælp af en valideret Zwisch-baseret undersøgelse for at sammenligne hastigheden af ​​progression af kirurgisk beboer operative færdigheder, der udfører laparoskopisk kolecystektomi før og efter implementering af standardiseret trinvis operativ pensum
Baseline, postoperativt cirka en dag
Ændring i kirurgisk beboers tillid
Tidsramme: Baseline, postoperativt cirka en dag
Målt ved hjælp af en valideret Zwisch-baseret undersøgelse for at sammenligne progressionshastigheden for kirurgisk indbyggers rapporterede konfidens ved at udføre laparoskopisk kolecystektomi før og efter implementering af standardiseret trinvist operativt pensum
Baseline, postoperativt cirka en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i opfattelser af kirurgisk beboer og behandlende læge
Tidsramme: Baseline, postoperativt cirka en dag
Forskel mellem kirurgisk beboer og behandlende læges opfattelse af progression af beboer operative færdigheder ved at udføre laparoskopisk kolecystektomi før og efter implementering af standardiseret trinvis operativ pensum ved hjælp af en valideret Zwisch-baseret undersøgelse.
Baseline, postoperativt cirka en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sarah McLaughlin, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2020

Først opslået (Faktiske)

31. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-002606

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgisk Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner