Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program operacyjny Chirurgia pęcherzyka żółciowego

15 listopada 2022 zaktualizowane przez: Sarah A. McLaughlin, Mayo Clinic

Zainicjowany przez rezydenta, stopniowy, oparty na kompetencjach, stopniowy program operacyjny w celu zwiększenia autonomii rezydenta w cholecystektomii laparoskopowej

Celem tego badania jest wdrożenie i ocena potrzeby, wykonalności i skuteczności zainicjowanego przez rezydenta, stopniowego, stopniowego programu operacyjnego, mającego na celu zwiększenie autonomii rezydentów w zakresie cholecystektomii laparoskopowej u rezydentów chirurgii ogólnej.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest poprawa autonomii i pewności rezydentów poprzez szczegółowe i stopniowe informacje zwrotne, a także ocena postrzegania rezydentów i opiekunów w zakresie umiejętności i autonomii rezydentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

155

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
        • Mayo Clinic Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy mieszkańcy Mayo Clinic chirurgii ogólnej i uczestnicy we wszystkich kampusach

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: ustandaryzowany, stopniowy program operacyjny

Rezydenci chirurgii ogólnej w Mayo Clinic wypełnią ankiety mierzące autonomię rezydentów, wydajność, pewność siebie i złożoność przypadku na początku i po operacji po cholecystektomii laparoskopowej, aby służyć jako punkt odniesienia przed interwencją.

Następnie zostanie wdrożony znormalizowany, stopniowy program operacyjny. Rezydenci będą śledzić i przechodzić przez ten program, inicjując okołooperacyjny model celów odprawy, nauczania śródoperacyjnego i podsumowania informacji zwrotnych (BID). Skuteczność interwencji zostanie następnie zmierzona poprzez porównanie wyników ankiety przed i po interwencji.
Inny: cele odprawy, nauczanie śródoperacyjne i podsumowanie informacji zwrotnych
Ustandaryzowany, stopniowy program operacyjny wśród chirurgów ogólnych zostanie wdrożony wśród wszystkich rezydentów chirurgii ogólnej. Rezydenci będą śledzić i ukończyć ten program nauczania, inicjując okołooperacyjny model celów odprawy, nauczania śródoperacyjnego i podsumowania informacji zwrotnych (BID).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana autonomii rezydenta chirurgii
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po operacji około jeden dzień
Zmierzono za pomocą zatwierdzonej ankiety przeprowadzonej w Zwisch w celu porównania tempa postępu autonomii rezydentów chirurgii wykonujących cholecystektomię laparoskopową przed i po wdrożeniu standardowego, stopniowego programu operacyjnego
Wartość wyjściowa, po operacji około jeden dzień
Zmiana to umiejętności operacyjne rezydenta chirurgii
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po operacji około jeden dzień
Zmierzono za pomocą zatwierdzonej ankiety przeprowadzonej w Zwisch w celu porównania tempa postępu umiejętności operacyjnych rezydentów chirurgii wykonujących cholecystektomię laparoskopową przed i po wdrożeniu standardowego, stopniowego programu operacyjnego
Wartość wyjściowa, po operacji około jeden dzień
Zmiana zaufania rezydentów chirurgii
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po operacji około jeden dzień
Zmierzono za pomocą zatwierdzonej ankiety przeprowadzonej w Zwisch w celu porównania szybkości progresji zgłaszanej przez rezydentów pewności siebie podczas wykonywania cholecystektomii laparoskopowej przed i po wdrożeniu standardowego, stopniowego programu operacyjnego
Wartość wyjściowa, po operacji około jeden dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w postrzeganiu chirurga rezydenta i lekarza prowadzącego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po operacji około jeden dzień
Różnica między postrzeganiem przez rezydenta chirurgicznego i lekarza prowadzącego progresji umiejętności operacyjnych rezydenta wykonującego cholecystektomię laparoskopową przed i po wdrożeniu znormalizowanego, stopniowego programu operacyjnego przy użyciu zatwierdzonej ankiety opartej na Zwisch.
Wartość wyjściowa, po operacji około jeden dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah McLaughlin, MD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20-002606

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja chirurgiczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj