Operativ läroplan Gallblåskirurgi
15 november 2022 uppdaterad av: Sarah A. McLaughlin, Mayo Clinic
En invånarinitierad, stegvis, kompetensbaserad, graderad operativ läroplan för att förbättra invånarnas autonomi för laparoskopisk kolecystektomi
Målet med denna studie är att implementera och utvärdera behovet, genomförbarheten och effektiviteten av en invånarinitierad, stegvis, graderad operativ läroplan utformad för att förbättra invånarnas autonomi för laparoskopisk kolecystektomi för invånare i allmänkirurgi.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målet med denna studie är att förbättra invånarnas självständighet och självförtroende genom detaljerad och stegvis feedback och att även bedöma boendes och närvarandes uppfattningar om de boendes skicklighet och autonomi.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
155
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224
- Mayo Clinic Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla Mayo Clinic-invånare och vårdare på alla campus
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: standardiserad stegvis operativ läroplan
Allmän kirurgisk invånare vid Mayo Clinic kommer att fylla i undersökningar som mäter de boendes autonomi, prestanda, självförtroende och fallkomplexitet vid baslinjen och postoperativt efter laparoskopisk kolecystektomi för att fungera som en pre-interventionsbaslinje. En standardiserad stegvis operativ läroplan kommer sedan att implementeras. Invånarna kommer att följa och ta examen genom denna läroplan genom att initiera en perioperativ modell av briefingmål, intraoperativ undervisning och debriefing-feedback (BID). Effektiviteten av interventionen kommer sedan att mätas genom att jämföra undersökningsresultat före och efter intervention. |
En standardiserad stegvis operativ läroplan bland allmänkirurger kommer att implementeras bland alla invånare i allmänkirurgi.
Invånarna kommer att följa och ta examen genom denna läroplan genom att initiera en perioperativ modell av briefingmål, intraoperativ undervisning och debriefing-feedback (BID).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i kirurgisk invånares autonomi
Tidsram: Baslinje, postoperativt cirka en dag
|
Mäts med hjälp av en validerad Zwisch-baserad undersökning för att jämföra progressionshastigheten för kirurgisk patientautonomi som utför laparoskopisk kolecystektomi före och efter implementering av standardiserad stegvis operativ läroplan
|
Baslinje, postoperativt cirka en dag
|
|
Förändring är kirurgisk vårdtagares operativa färdigheter
Tidsram: Baslinje, postoperativt cirka en dag
|
Mäts med hjälp av en validerad Zwisch-baserad undersökning för att jämföra progressionshastigheten för kirurgiska invånare operativa färdigheter som utför laparoskopisk kolecystektomi före och efter implementering av standardiserad stegvis operativ läroplan
|
Baslinje, postoperativt cirka en dag
|
|
Förändring i kirurgpatientens förtroende
Tidsram: Baslinje, postoperativt cirka en dag
|
Mäts med hjälp av en validerad Zwisch-baserad undersökning för att jämföra progressionshastigheten för kirurgiskt invånare rapporterat tillförsikt vid utförandet av laparoskopisk kolecystektomi före och efter implementering av standardiserad stegvis operativ läroplan
|
Baslinje, postoperativt cirka en dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad i kirurgiskt boende och behandlande läkares uppfattningar
Tidsram: Baslinje, postoperativt cirka en dag
|
Skillnad mellan operationsboende och behandlande läkares uppfattningar om progression av patientens operativa färdigheter som utför laparoskopisk kolecystektomi före och efter implementering av standardiserad stegvis operativ läroplan med hjälp av en validerad Zwisch-baserad undersökning.
|
Baslinje, postoperativt cirka en dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sarah McLaughlin, MD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 oktober 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2024
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 december 2020
Första postat (Faktisk)
31 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20-002606
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .