Operatiivinen opetussuunnitelma Sappirakon kirurgia
tiistai 15. marraskuuta 2022 päivittänyt: Sarah A. McLaughlin, Mayo Clinic
Asukkaan aloittama, vaiheittainen, pätevyyteen perustuva, tutkinnon suorittanut operatiivinen opetussuunnitelma, joka parantaa asukkaiden autonomiaa laparoskooppisessa kolekystektomiassa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa ja arvioida paikallisen aloitteen, vaiheittaisen, asteittaisen leikkaussuunnitelman tarvetta, toteutettavuutta ja tehokkuutta, joka on suunniteltu parantamaan asukkaiden autonomiaa laparoskooppisessa kolekystektomiassa yleiskirurgisten asukkaiden kohdalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa asukkaiden autonomiaa ja luottamusta yksityiskohtaisen ja vaiheittaisen palautteen avulla sekä arvioida asukkaiden ja osallistujien käsityksiä asukkaiden osaamisesta ja autonomiasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
155
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Mayo Clinic Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki Mayo Clinicin yleiskirurgian asukkaat ja hoitajat kaikilla kampuksilla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: standardoitu vaiheittainen operatiivinen opetussuunnitelma
Mayo Clinicin yleiskirurgiatyöntekijät suorittavat tutkimuksia, joissa mitataan asukkaiden autonomiaa, suorituskykyä, luottamusta ja tapauksen monimutkaisuutta lähtötilanteessa ja leikkauksen jälkeen laparoskooppisen kolekystektomian jälkeen toimiakseen interventiota edeltävänä lähtötilanteena. Sitten otetaan käyttöön standardoitu vaiheittainen operatiivinen opetussuunnitelma. Asukkaat seuraavat ja valmistuvat tämän opetussuunnitelman läpi ottamalla käyttöön perioperatiivisen mallin tiedotustavoitteista, leikkauksensisäisestä opetuksesta ja palautepalautteen (BID) sisällöstä. Intervention tehokkuutta mitataan sitten vertaamalla tutkimustuloksia ennen interventiota ja sen jälkeen. |
Kaikkien yleiskirurgisten asukkaiden keskuudessa otetaan käyttöön yhtenäinen vaiheittainen leikkaussuunnitelma yleiskirurgien keskuudessa.
Asukkaat seuraavat ja valmistuvat tämän opetussuunnitelman kautta ottamalla käyttöön perioperatiivisen mallin tiedotustavoitteista, leikkauksensisäisestä opetuksesta ja debriefing-palautteesta (BID).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kirurgisen residentin autonomiassa
Aikaikkuna: Perustaso, leikkauksen jälkeen noin yksi päivä
|
Mitattu validoidulla Zwisch-pohjaisella tutkimuksella, jolla verrattiin laparoskooppista kolekystektomiaa suorittavan kirurgisen asukkaan autonomian etenemisnopeutta ennen standardoidun vaiheittaisen leikkauksen opetussuunnitelman toteuttamista ja sen jälkeen
|
Perustaso, leikkauksen jälkeen noin yksi päivä
|
|
Muutos on kirurgisen asukkaan operatiiviset taidot
Aikaikkuna: Perustaso, leikkauksen jälkeen noin yksi päivä
|
Mitattu validoidulla Zwisch-pohjaisella tutkimuksella, jolla verrattiin kirurgisten paikallisten operatiivisten taitojen etenemisnopeutta laparoskooppisen kolekystektomian suorittamisessa ennen standardoidun vaiheittaisen leikkauksen opetussuunnitelman toteuttamista ja sen jälkeen
|
Perustaso, leikkauksen jälkeen noin yksi päivä
|
|
Muutos kirurgisen asukkaan itseluottamuksessa
Aikaikkuna: Perustaso, leikkauksen jälkeen noin yksi päivä
|
Mitattu käyttäen validoitua Zwisch-pohjaista tutkimusta, jossa verrattiin leikkauksen etenemisastetta laparoskooppisen kolekystektomian suorittaneiden raportoitujen potilaiden luottamusta ennen standardoidun vaiheittaisen leikkauksen opetussuunnitelman toteuttamista ja sen jälkeen.
|
Perustaso, leikkauksen jälkeen noin yksi päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero kirurgisen asukkaan ja hoitavan lääkärin käsityksissä
Aikaikkuna: Perustaso, leikkauksen jälkeen noin yksi päivä
|
Ero kirurgisen residenssin ja hoitavan lääkärin käsitysten välillä laparoskooppisen kolekystektomian suorittamisen paikallisen operatiivisten taitojen kehittymisestä ennen ja jälkeen standardoidun vaiheittaisen leikkauksen opetussuunnitelman toteuttamisen validoidun Zwisch-pohjaisen tutkimuksen avulla.
|
Perustaso, leikkauksen jälkeen noin yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah McLaughlin, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 7. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-002606
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .