Curriculum Operativo Chirurgia della Cistifellea
15 novembre 2022 aggiornato da: Sarah A. McLaughlin, Mayo Clinic
Un curriculum operativo graduale, graduale, basato sulle competenze e avviato dal residente per migliorare l'autonomia del residente per la colecistectomia laparoscopica
L'obiettivo di questo studio è quello di implementare e valutare la necessità, la fattibilità e l'efficacia di un curriculum operativo graduale, avviato dal residente, progettato per migliorare l'autonomia del residente per la colecistectomia laparoscopica per i residenti di chirurgia generale.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio è migliorare l'autonomia e la fiducia dei residenti attraverso un feedback dettagliato e graduale e valutare anche le percezioni dei residenti e dei presenti in merito all'abilità e all'autonomia dei residenti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
155
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
- Mayo Clinic Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i residenti e gli assistenti di chirurgia generale della Mayo Clinic in tutti i campus
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: curriculum operativo graduale standardizzato
I residenti di chirurgia generale presso la Mayo Clinic completeranno sondaggi che misurano l'autonomia, le prestazioni, la fiducia e la complessità del caso del residente al basale e dopo l'intervento chirurgico dopo la colecistectomia laparoscopica per fungere da riferimento pre-intervento. Verrà quindi implementato un curriculum operativo graduale standardizzato. I residenti seguiranno e si diplomeranno attraverso questo curriculum avviando un modello perioperatorio di obiettivi di briefing, insegnamento intraoperatorio e feedback di debriefing (BID). L'efficacia dell'intervento sarà quindi misurata confrontando i risultati del sondaggio pre e post intervento. |
Un curriculum operativo standardizzato graduale tra i chirurghi generali sarà implementato tra tutti i residenti in chirurgia generale.
I residenti seguiranno e si diplomeranno attraverso questo curriculum avviando un modello perioperatorio di obiettivi di briefing, insegnamento intraoperatorio e feedback di debriefing (BID).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica dell'autonomia del residente chirurgico
Lasso di tempo: Basale, dopo l'intervento di circa un giorno
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Misurato utilizzando un sondaggio basato su Zwisch convalidato per confrontare il tasso di progressione dell'autonomia del residente chirurgico che esegue la colecistectomia laparoscopica prima e dopo l'implementazione del curriculum operativo graduale standardizzato
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Basale, dopo l'intervento di circa un giorno
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Il cambiamento sono le competenze operative del residente in chirurgia
Lasso di tempo: Basale, dopo l'intervento di circa un giorno
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Misurato utilizzando un sondaggio basato su Zwisch convalidato per confrontare il tasso di progressione delle abilità operatorie chirurgiche residenti che eseguono la colecistectomia laparoscopica prima e dopo l'implementazione del curriculum operativo graduale standardizzato
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Basale, dopo l'intervento di circa un giorno
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Cambiamento nella fiducia del residente chirurgico
Lasso di tempo: Basale, dopo l'intervento di circa un giorno
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Misurato utilizzando un sondaggio convalidato basato su Zwisch per confrontare il tasso di progressione della fiducia riportata dal residente chirurgico nell'eseguire la colecistectomia laparoscopica prima e dopo l'implementazione del curriculum operativo graduale standardizzato
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Basale, dopo l'intervento di circa un giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Differenza nelle percezioni del medico residente e del medico curante
Lasso di tempo: Basale, dopo l'intervento di circa un giorno
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Differenza tra le percezioni del residente chirurgico e del medico curante sulla progressione delle abilità operative del residente che eseguono la colecistectomia laparoscopica prima e dopo l'implementazione del curriculum operativo graduale standardizzato utilizzando un sondaggio basato su Zwisch convalidato.
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Basale, dopo l'intervento di circa un giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sarah McLaughlin, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 ottobre 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
31 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20-002606
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .