Оперативная учебная программа Хирургия желчного пузыря
15 ноября 2022 г. обновлено: Sarah A. McLaughlin, Mayo Clinic
Инициированная резидентами, поэтапная, основанная на компетенциях, поэтапная операционная учебная программа для повышения автономии резидентов для лапароскопической холецистэктомии
Целью данного исследования является внедрение и оценка необходимости, осуществимости и эффективности инициируемого резидентами, поэтапного, градуированного оперативного учебного плана, предназначенного для повышения автономии резидентов для лапароскопической холецистэктомии для резидентов общей хирургии.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является повышение самостоятельности и уверенности резидентов посредством подробной и поэтапной обратной связи, а также оценка восприятия резидентами и посетителями навыков и самостоятельности резидентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
155
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Mayo Clinic Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все резиденты общей хирургии клиники Мэйо и посещающие их во всех кампусах
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: стандартизированный пошаговый оперативный учебный план
Резиденты общей хирургии в клинике Майо будут проходить опросы, измеряющие автономию резидентов, производительность, уверенность и сложность случая на исходном уровне и после операции после лапароскопической холецистэктомии, чтобы служить исходным уровнем перед вмешательством. Затем будет внедрена стандартизированная пошаговая операционная учебная программа. Резиденты будут следовать этой учебной программе и завершать ее, инициируя периоперационную модель инструктажа целей, интраоперационного обучения и обратной связи подведения итогов (BID). Затем эффективность вмешательства будет измеряться путем сравнения результатов опроса до и после вмешательства. |
Для всех ординаторов общей хирургии будет внедрена стандартизированная пошаговая учебная программа для хирургов общей практики.
Резиденты будут следовать этой учебной программе и заканчивать ее, инициируя периоперационную модель инструктажа целей, интраоперационного обучения и обратной связи с дебрифингом (BID).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение автономии хирургического резидента
Временное ограничение: Исходный уровень, после операции примерно один день
|
Измерено с использованием утвержденного опроса, основанного на Zwisch, для сравнения скорости прогрессирования автономии хирургического резидента, выполняющего лапароскопическую холецистэктомию, до и после внедрения стандартизированной пошаговой операционной программы.
|
Исходный уровень, после операции примерно один день
|
|
Изменение - это оперативные навыки хирурга-резидента
Временное ограничение: Исходный уровень, после операции примерно один день
|
Измерено с использованием утвержденного опроса, основанного на Zwisch, для сравнения скорости прогрессирования навыков оперативного хирурга-резидента, выполняющего лапароскопическую холецистэктомию, до и после внедрения стандартизированной пошаговой операционной программы.
|
Исходный уровень, после операции примерно один день
|
|
Изменение доверия хирургического резидента
Временное ограничение: Исходный уровень, после операции примерно один день
|
Измерено с использованием утвержденного опроса, основанного на Zwisch, для сравнения скорости прогрессирования хирургического резидента, сообщившего об уверенности в выполнении лапароскопической холецистэктомии до и после внедрения стандартизированной пошаговой операционной программы.
|
Исходный уровень, после операции примерно один день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в восприятии хирургического резидента и лечащего врача
Временное ограничение: Исходный уровень, после операции примерно один день
|
Разница между хирургическим резидентом и лечащим врачом в восприятии прогрессирования оперативных навыков резидента, выполняющих лапароскопическую холецистэктомию до и после внедрения стандартизированной пошаговой операционной программы с использованием утвержденного опроса, основанного на Zwisch.
|
Исходный уровень, после операции примерно один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sarah McLaughlin, MD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 октября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20-002606
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .