Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Operativ læreplan Galleblærekirurgi

15. november 2022 oppdatert av: Sarah A. McLaughlin, Mayo Clinic

En beboerinitiert, trinnvis, kompetansebasert, gradert operativ pensum for å forbedre beboerautonomi for laparoskopisk kolecystektomi

Målet med denne studien er å implementere og evaluere behovet, gjennomførbarheten og effektiviteten til en beboerinitiert, trinnvis, uteksaminert operativ pensum designet for å forbedre beboerens autonomi for laparoskopisk kolecystektomi for beboere i generell kirurgi.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å forbedre beboernes autonomi og selvtillit gjennom detaljerte og trinnvise tilbakemeldinger og å også vurdere beboernes og tilstedeværende oppfatninger angående beboernes ferdigheter og autonomi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

155

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224
        • Mayo Clinic Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle Mayo Clinic generell kirurgi beboere og deltakere på tvers av alle campus

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: standardisert trinnvis operativ læreplan

Beboere ved generell kirurgi ved Mayo Clinic vil fullføre undersøkelser som måler beboerens autonomi, ytelse, selvtillit og sakskompleksitet ved baseline og postoperativt etter laparoskopisk kolecystektomi for å tjene som en pre-intervensjon baseline.

En standardisert trinnvis operativ læreplan vil deretter bli implementert. Beboere vil følge og oppgradere gjennom denne læreplanen ved å sette i gang en perioperativ modell med orienteringsmål, intraoperativ undervisning og debriefing-tilbakemeldinger (BID). Effektiviteten av intervensjonen vil deretter bli målt ved å sammenligne undersøkelsesresultater før og etter intervensjon.
Annen: orienteringsmål, intraoperativ undervisning og debriefing-tilbakemeldinger
En standardisert trinnvis operativ læreplan blant allmennkirurger vil bli implementert blant alle beboere i generell kirurgi. Beboere vil følge og oppgradere gjennom denne læreplanen ved å sette i gang en perioperativ modell av orienteringsmål, intraoperativ undervisning og debriefing-tilbakemeldinger (BID).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kirurgisk beboers autonomi
Tidsramme: Baseline, postoperativt ca. en dag
Målt ved hjelp av en validert Zwisch-basert undersøkelse for å sammenligne progresjonshastigheten for kirurgisk beboerautonomi ved å utføre laparoskopisk kolecystektomi før og etter implementering av standardisert trinnvis operativ læreplan
Baseline, postoperativt ca. en dag
Endring er kirurgisk beboers operative ferdigheter
Tidsramme: Baseline, postoperativt ca. en dag
Målt ved hjelp av en validert Zwisch-basert undersøkelse for å sammenligne progresjonshastigheten for operative ferdigheter som utfører laparoskopisk kolecystektomi før og etter implementering av standardisert trinnvis operativ læreplan
Baseline, postoperativt ca. en dag
Endring i kirurgisk pasients tillit
Tidsramme: Baseline, postoperativt ca. en dag
Målt ved hjelp av en validert Zwisch-basert undersøkelse for å sammenligne progresjonshastigheten til kirurgisk innbygger rapportert tillit ved å utføre laparoskopisk kolecystektomi før og etter implementering av standardisert trinnvis operativ læreplan
Baseline, postoperativt ca. en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i oppfatninger av kirurgisk beboer og behandlende lege
Tidsramme: Baseline, postoperativt ca. en dag
Forskjellen mellom kirurgisk beboer og behandlende leges oppfatning av progresjon av beboer operative ferdigheter som utfører laparoskopisk kolecystektomi før og etter implementering av standardisert trinnvis operativ læreplan ved bruk av en validert Zwisch-basert undersøkelse.
Baseline, postoperativt ca. en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sarah McLaughlin, MD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

31. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20-002606

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgisk utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Iran

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere