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在急诊科锚定患者疼痛评分

2022年3月29日 更新者:Landry Dorsett, DO、CHRISTUS Health
拟议的研究将是一项前瞻性观察性研究,以检验锚定会影响急诊科的语言疼痛评分的假设。 本研究将有一个小的回顾性方面,以获得患者满意度评级。

研究概览

详细说明

研究人员将评估向 ED 投诉疼痛的患者的便利样本。 患者将被同意参与,并将填写一份关于当前急诊就诊的简短调查。 将有两种形式的调查。 参与者将被随机分配到两种调查表中的一种。 参与者将首先被问到他们这次就诊的疼痛评分是大于还是小于提供的锚点数。 在本次调查中,调查人员将使用 20 和 80 作为我们的锚定数字。 然后参与者将有一个后续问题,要求他们以 0-100 的等级估计他们的疼痛评分。 然后,调查人员将执行图表审查以确定该特定就诊的患者满意度分数,以确定锚定效应是否对患者满意度分数有任何影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

108

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Corpus Christi、Texas、美国、78404
        • CHRISTUS Spohn Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究对象包括以疼痛为主诉到 CHRISTUS Spohn Shoreline 急诊室就诊的患者。

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 向 ED 主诉任何类型的疼痛

排除标准:

  • 18岁以下
  • 拒绝同意
  • 被监禁的病人
  • 怀孕患者
  • 无法完成继发于临床不稳定、剧烈疼痛或研究医师确定的迷失方向的调查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
下锚调查
患者可能会对他们的疼痛评分较低。
患者将填写一份关于当前急诊就诊的简短调查。
更高的锚调查
患者可能会对他们的疼痛评分更高。
患者将填写一份关于当前急诊就诊的简短调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于数字疼痛评分量表,利用问卷测量两个干预组之间的平均疼痛评分
大体时间:通过学习完成,平均1年
问卷将用于通过使用数字疼痛量表 (0-100) 来测量疼痛评分,并测量锚定偏差对急诊科疼痛评分的影响。 假设较低的疼痛评分锚将导致患者报告的疼痛评分较低。
通过学习完成,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
分析锚定对急诊科疼痛相关常见主诉患者满意度的影响。目前尚不清楚锚定是否会影响患者的整体满意度。
大体时间:通过学习完成,平均1年
患者会收到 Press-Ganey 问卷,以评估他们对急诊科的就诊情况。 我们将衡量锚定疼痛评分是否会影响患者对其急诊科护理的总体满意度。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Landry Dorsett, DO、CHRISTUS Spohn Health System

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月24日

初级完成 (实际的)

2021年11月12日

研究完成 (实际的)

2021年11月12日

研究注册日期

首次提交

2020年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月16日

首次发布 (实际的)

2021年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月29日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

计划与其他大学合作进行其他研究和/或资助。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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