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응급실에서 환자 통증 점수 고정

2022년 3월 29일 업데이트: Landry Dorsett, DO, CHRISTUS Health
제안된 연구는 앵커링이 응급실의 언어 통증 점수에 영향을 미칠 것이라는 가설을 테스트하기 위한 전향적 관찰 연구가 될 것입니다. 환자 만족도 등급을 얻기 위해 이 연구에 약간의 후향적 측면이 있을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 통증을 호소하며 응급실에 내원하는 환자의 편의 표본을 평가할 것입니다. 환자는 참여에 동의하고 ED의 현재 방문에 관한 간단한 설문 조사를 작성합니다. 설문 조사에는 두 가지 형태가 있습니다. 참가자는 두 가지 설문 조사 양식 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 참가자는 먼저 이 방문에 대한 통증 점수가 제공된 앵커 번호보다 크거나 작은지 묻습니다. 이 설문 조사에서 조사관은 앵커링 번호로 20과 80을 사용합니다. 그런 다음 참가자는 0-100 척도에서 통증 점수를 추정하도록 요청하는 후속 질문을 받게 됩니다. 그런 다음 조사관은 앵커링 효과가 환자 만족도 점수에 대한 입력이 있는지 확인하기 위해 특정 방문에 대한 환자 만족도 점수를 결정하기 위해 차트 검토를 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, 미국, 78404
        • CHRISTUS Spohn Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상에는 CHRISTUS Spohn Shoreline 응급실에 주 통증을 호소하는 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 모든 유형의 통증에 대한 주증상을 응급실에 제시

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 동의 거부
  • 수감된 환자
  • 임산부
  • 연구 의사가 결정한 임상적 불안정성, 심한 통증 또는 방향감각 상실로 인해 부차적인 설문조사를 완료할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
로어 앵커 조사
환자들은 통증을 더 낮게 평가할 것입니다.
환자는 현재 ED 방문에 관한 간단한 설문 조사를 작성합니다.
고등 앵커 조사
환자들은 통증을 더 높게 평가할 것입니다.
환자는 현재 ED 방문에 관한 간단한 설문 조사를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 점수 척도를 기반으로 두 개입 그룹 간의 평균 통증 점수를 측정하기 위한 설문지 활용
기간: 학업 수료까지 평균 1년
설문지는 숫자 통증 척도(0-100)를 활용하여 통증 점수를 측정하고 응급실의 통증 점수에 대한 앵커링 편향의 영향을 측정하는 데 사용됩니다. 통증 점수 앵커가 낮을수록 환자가 보고하는 통증 점수가 낮아질 것이라는 가설이 있습니다.
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실 통증과 관련된 일반적인 주증상 환자의 환자 만족도에 대한 앵커링의 영향을 조사하기 위한 분석. 앵커링이 환자의 전반적인 만족도에 영향을 미치는지는 알 수 없습니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
환자는 응급실 방문을 평가하기 위해 Press-Ganey 설문지를 받습니다. 앵커링 통증 점수가 응급실 치료에 대한 환자의 전반적인 만족도에 영향을 미치는지 측정합니다.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Landry Dorsett, DO, CHRISTUS Spohn Health System

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 24일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

다른 연구 및/또는 보조금에서 다른 대학과 협력할 계획입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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