Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden kipupisteiden ankkurointi ensiapuosastolla

tiistai 29. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Landry Dorsett, DO, CHRISTUS Health
Ehdotettu tutkimus on prospektiivinen, havainnollinen tutkimus, jolla testataan hypoteesia, että ankkuroiminen vaikuttaa sanallisen kipupisteisiin ensiapuosastolla. Tässä tutkimuksessa on pieni retrospektiivinen näkökulma potilastyytyväisyysarvioiden saamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat arvioivat mukavuusnäytteen potilaista, jotka saapuvat päivystykseen valittaen kipua. Potilaille annetaan suostumus osallistumiseen, ja he täyttävät lyhyen kyselyn nykyisestä käynnistä päivystyspoliklinikalla. Kyselystä tulee kaksi muotoa. Osallistujat valitaan satunnaisesti jompaankumpaan kahdesta kyselylomakkeesta. Osallistujilta kysytään ensin, onko heidän kipupisteensä tälle käynnille suurempi vai pienempi kuin annettu ankkuriluku. Tässä kyselyssä tutkijat käyttävät ankkurointinumeroinamme 20 ja 80. Osallistujilla on sitten seurantakysymys, jossa heitä pyydetään arvioimaan kipupisteensä asteikolla 0-100. Tutkijat suorittavat sitten kaaviotarkistuksen määrittääkseen potilastyytyväisyyspisteet kyseiselle käynnille määrittääkseen, vaikuttaako ankkurointivaikutus potilastyytyväisyyspisteisiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78404
        • CHRISTUS Spohn Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuskohteita ovat potilaat, jotka hakeutuvat CHRISTUS Spohn Shorelinen päivystykseen pääasiallisena kipuvalituksena.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Esitteleminen päivystyslääkärille päävalituksen kanssa kaiken tyyppisestä kivusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • Suostumuksen kieltäminen
  • Vangitut potilaat
  • Raskaana olevat potilaat
  • Tutkimusta ei voida suorittaa loppuun johtuen tutkimuslääkärin määrittämästä kliinisestä epävakaudesta, voimakkaasta kivusta tai desorientaatiosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ala-ankkuritutkimus
Potilaat arvioivat kipunsa todennäköisesti alhaisemmaksi.
Potilaat täyttävät lyhyen kyselyn meneillään olevasta lääkärikäynnistä.
Korkeampi ankkuritutkimus
Potilaat arvioivat todennäköisesti kipuaan korkeammalle.
Potilaat täyttävät lyhyen kyselyn meneillään olevasta lääkärikäynnistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomakkeen käyttö kahden interventioryhmän keskimääräisten kipupisteiden mittaamiseen numeerisen kipupisteasteikon perusteella
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Kyselylomakkeella mitataan kipupisteitä käyttämällä numeerista kipuasteikkoa (0-100) ja mitataan ankkurointiharhan vaikutusta kipupisteisiin päivystysosastolla. Oletuksena on, että pienempi kipupisteen ankkuri johtaa potilaan raportoimaan alhaisempaan kipupisteeseen.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analyysi selvittää ankkuroitumisen vaikutusta potilastyytyväisyyteen potilailla, joilla on yleisiä kipuun liittyviä päävalituksia päivystysosastolla. Ei tiedetä, vaikuttaako ankkurointi potilaan yleiseen tyytyväisyyteen.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Potilaat saavat Press-Ganey-kyselylomakkeen arvioidakseen käyntiään ensiapuosastolla. Mittaamme, vaikuttaako ankkurointikipupistemäärä potilaiden yleiseen tyytyväisyyteen päivystykseen.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Landry Dorsett, DO, CHRISTUS Spohn Health System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnittelee yhteistyötä muiden yliopistojen kanssa muissa opinnoissa ja/tai apurahoissa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelkipu

Kliiniset tutkimukset Kivun mittaus

3
Tilaa