肩关节手术中肌间沟神经阻滞与囊周神经群 (PENG) 阻滞的比较
2021年1月20日 更新者:Merve Yazici Kara、Kocaeli Derince Education and Research Hospital
接受肌间沟和囊周神经组 (PENG) 阻滞的肩部手术患者术后镇痛药用量和疼痛的比较
肩部手术后的早期术后疼痛是患者和整形外科医生的主要关注和困扰。
适当的疼痛控制;它对患者康复的各个方面都至关重要,包括精神状态、营养、护理周期成本、康复、患者满意度和总体术后结果。单一镇痛方案并不总是能有效控制中度至重度术后疼痛。因此,多模式疼痛管理是首选,目前推荐用于术后早期疼痛控制。肩部手术首选区域麻醉作为提供麻醉和术后镇痛的有效方法。为确保充分的术后疼痛控制,滑膜、关节囊、关节面的神经供应、韧带、骨膜和肩部肌肉必须进行阻滞。肌间沟阻滞在肩部手术后提供镇痛的方法得到了很好的研究和确立,被认为是区域麻醉的金标准模式。包膜周围神经群阻滞是一种新的阻滞,它提供了包膜周围分布盂肱周围局部麻醉剂浸润al 关节并通过到达盂肱关节的感觉神经分支提供无运动阻滞的镇痛。本研究的目的是比较肌间沟阻滞和囊周神经群阻滞在肩部手术患者中的结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18岁及以上
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 1 和 2
- 肩部手术
排除标准:
- 18岁以下
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 3 及以上
- 对局部麻醉剂过敏的人
- 注射部位感染的患者
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Patel MS, Abboud JA, Sethi PM. Perioperative pain management for shoulder surgery: evolving techniques. J Shoulder Elbow Surg. 2020 Nov;29(11):e416-e433. doi: 10.1016/j.jse.2020.04.049. Epub 2020 Jun 9.
- Sripada R, Bowens C Jr. Regional anesthesia procedures for shoulder and upper arm surgery upper extremity update--2005 to present. Int Anesthesiol Clin. 2012 Winter;50(1):26-46. doi: 10.1097/AIA.0b013e31821a0284.
- Yamak Altinpulluk E, Teles AS, Galluccio F, Simon DG, Olea MS, Salazar C, Fajardo Perez M. Pericapsular nerve group block for postoperative shoulder pain: A cadaveric radiological evaluation. J Clin Anesth. 2020 Dec;67:110058. doi: 10.1016/j.jclinane.2020.110058. Epub 2020 Sep 26. No abstract available.
- Tran J, Peng PWH, Agur AMR. Anatomical study of the innervation of glenohumeral and acromioclavicular joint capsules: implications for image-guided intervention. Reg Anesth Pain Med. 2019 Jan 11:rapm-2018-100152. doi: 10.1136/rapm-2018-100152. Online ahead of print.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年2月1日
初级完成 (预期的)
2021年6月30日
研究完成 (预期的)
2021年7月31日
研究注册日期
首次提交
2021年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月20日
首次发布 (实际的)
2021年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月20日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MYaziciKara-1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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