Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение межлестничной блокады и блокады перикапсулярной группы нервов (PENG) в хирургии плечевого сустава

20 января 2021 г. обновлено: Merve Yazici Kara, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Сравнение послеоперационного потребления анальгетиков и боли у пациентов после операций на плече, перенесших межлестничную блокаду и блокаду группы перикапсулярных нервов (PENG)

Боль в раннем послеоперационном периоде после операции на плечевом суставе является серьезной проблемой для пациентов и хирургов-ортопедов. Адекватный контроль боли; Это жизненно важно для всех аспектов выздоровления пациента, включая психическое состояние, питание, стоимость периода ухода, реабилитацию, удовлетворенность пациента и общие послеоперационные результаты. Одиночные обезболивающие схемы не всегда эффективны для контроля послеоперационной боли от умеренной до сильной. мультимодальное обезболивание является предпочтительным и в настоящее время рекомендуется для раннего послеоперационного контроля боли. Регионарная анестезия предпочтительна в хирургии плеча как эффективный способ обеспечения анестезии и послеоперационного обезболивания. Для обеспечения адекватного послеоперационного контроля боли, иннервации синовиальной оболочки, капсулы, суставных поверхностей , связки, надкостница и мышцы плеча должны быть заблокированы. Межлестничные блокады являются хорошо изученным и признанным средством обеспечения обезболивания после операции на плече и считаются золотым стандартом регионарной анестезии. Блокада группы перикапсулярных нервов - это новая блокада, которая обеспечивает перикапсулярное распределение с инфильтрация местным анестетиком вокруг плечевого сустава ля сустава и обеспечивает обезболивание без моторной блокады, достигая чувствительных ветвей нерва плечевого сустава.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Американское общество анестезиологов (ASA) 1 и 2
  • хирургия плеча

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • Американское общество анестезиологов (ASA) 3 и выше
  • у кого аллергия на местные анестетики
  • пациенты с инфекцией в месте инъекции
  • беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: межлестничный блок
Блокада паракапсулярной группы нервов в хирургии плечевого сустава.
ACTIVE_COMPARATOR: Блок ПЭНГ
Блокада паракапсулярной группы нервов в хирургии плечевого сустава.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 5 месяцев
Визуальная аналоговая шкала
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MYaziciKara-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться